10月19日，國(guó)務(wù)院法制辦公室公布《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例（修訂草案送審稿）》公開(kāi)向全社會(huì)征求意見(jiàn)。其中，涉及到了保健品的重新定義和監(jiān)管新規(guī)則。

　　對(duì)此修訂稿，業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為《條例》在頂層設(shè)計(jì)上，重視了保健品，讓行業(yè)有法可依，為規(guī)范經(jīng)營(yíng)創(chuàng)造了良好的空間。中國(guó)的保健品行業(yè)，在監(jiān)管合規(guī)下，結(jié)束當(dāng)前魚(yú)龍混雜的局面，除雜草、保良苗，有望實(shí)現(xiàn)裂變式發(fā)展。

　　定義保健品銷(xiāo)售有章可循

　　此次《條例》明確指出，保健食品是指聲稱具有保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為目的，能夠調(diào)節(jié)人體機(jī)能，不以治療疾病為目的，含有特定功能成分，適宜于特定人群食用，有規(guī)定食用量的食品。

　　為保證特殊食品注冊(cè)申請(qǐng)工作需要，申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)繳納注冊(cè)費(fèi)和檢驗(yàn)費(fèi)。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)、國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。

　　食品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)專柜或者專區(qū)銷(xiāo)售保健食品，并在專柜或者專區(qū)顯著位置分別標(biāo)明“保健食品銷(xiāo)售專區(qū)或者專柜”。保健食品不得與藥品或者普通食品混放銷(xiāo)售。保健食品還應(yīng)當(dāng)在專柜或者專區(qū)顯著位置標(biāo)明“本品不能代替藥物”字樣。

　　國(guó)人對(duì)“食藥同源”根深的觀念，模糊了兩者的界限。保健品行業(yè)眾所周知的混亂，很大的因素在于整體定位不清，給了不良企業(yè)在這個(gè)模棱兩可的概念里游走的機(jī)會(huì)。在這個(gè)《條例》對(duì)其有了明確的定義，就使行業(yè)有利清晰的方向性。

　　提升保健品的監(jiān)管處罰標(biāo)準(zhǔn)

　　在《條例》中要求，根據(jù)科學(xué)研究的進(jìn)展以及保健食品注冊(cè)情況，對(duì)保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。鼓勵(lì)食品行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)第三方投資建設(shè)追溯信息平臺(tái)，采用市場(chǎng)化方式引導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者建立追溯體系，為企業(yè)建立追溯體系提供專業(yè)服務(wù)。

　　保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。特殊食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。保健食品產(chǎn)品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應(yīng)的原料前處理能力。

　　申請(qǐng)保健食品注冊(cè)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展相關(guān)研究工作，在符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成樣品生產(chǎn)，并提交具備法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)依法實(shí)施備案管理的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定完成備案信息的存檔公開(kāi)及備查等工作，并根據(jù)申請(qǐng)事項(xiàng)向備案人發(fā)放備案憑證及備案登記號(hào)。

　　食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的派出機(jī)構(gòu)可以以自己名義對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者開(kāi)展監(jiān)督檢查、行政指導(dǎo)等工作，作出警告、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物、罰款等行政處罰。沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物、罰款的具體限額由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定。

　　監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的提升，保障了產(chǎn)品質(zhì)量，滿足市場(chǎng)需求，同時(shí)利于行業(yè)的整體提升。無(wú)論從哪個(gè)角度看，這個(gè)《條例》于保健品行業(yè)是用監(jiān)管呵護(hù)著逐步走強(qiáng)。

　　目前，此《條例》出于征求意見(jiàn)階段，公眾可在2016年11月19日前，通過(guò)登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng)的“法規(guī)規(guī)章草案意見(jiàn)征集系統(tǒng)”等形式，對(duì)送審稿提出意見(jiàn)。