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PCI術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療到底多久?這個(gè)問題不簡單!

2017-05-26 來源:醫(yī)學(xué)界心血管頻道  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:其中包括:年齡、肌酐清除率、血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、既往自發(fā)性出血,其中既往自發(fā)性出血是TIMI出血的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因子

  PCI術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療到底多久?這個(gè)問題不簡單!

  經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT)的療程一直有爭議,本文結(jié)合近10余年P(guān)CI術(shù)后DAPT療程的變化與最新的指南,以及目前存在的問題對(duì)其進(jìn)行探討。

  PCI術(shù)后DAPT療程探索的歷史

  1. PCI-CURE研究

  2001年發(fā)表的PCI-CURE研究是第一個(gè)阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療PCI患者的研究。該研究共入選2658例行PCI的NSTE-ACS患者。

  結(jié)果顯示:與單用阿司匹林相比,DAPT(術(shù)前6-10天開始至術(shù)后4周結(jié)束)可顯著減少PCI術(shù)后30天的嚴(yán)重心臟不良事件(包括心血管死亡、心肌梗死和靶血管血運(yùn)重建)30%(P=0.03),兩組嚴(yán)重出血的發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(4.5%對(duì)6.4%,P=0.64);術(shù)后隨訪8個(gè)月 DAPT仍可使嚴(yán)重心臟不良事件的發(fā)生率顯著降低(18.3%對(duì)21.7%,P=0.03)。

  基于此項(xiàng)研究,《2002年ACC/AHA UA/NSTEMI指南》推薦擇期PCI的NSTE-ACS患者,若無高出血風(fēng)險(xiǎn),則應(yīng)口服氯吡格雷治療至少1個(gè)月,可持續(xù)至9個(gè)月;《2002年ESC NSTE-ACS指南》建議置入支架的NSTE-ACS患者術(shù)后應(yīng)予以阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療8個(gè)月。

  2. CREDO研究

  2002年發(fā)表的CREDO研究是第一個(gè)評(píng)估PCI術(shù)前給予氯吡格雷300mg負(fù)荷量與PCI術(shù)后DAPT 12個(gè)月是否獲益的研究。該研究入選北美99個(gè)中心的2116例PCI患者,術(shù)前3~24 h在阿司匹林治療基礎(chǔ)上隨機(jī)分組給予300 mg負(fù)荷劑量氯吡格雷或安慰劑治療;術(shù)后氯吡格雷組繼續(xù)口服氯吡格雷12個(gè)月,而安慰劑組則在口服氯吡格雷28天后轉(zhuǎn)換為安慰劑治療。

  其研究結(jié)果顯示:術(shù)前應(yīng)用負(fù)荷劑量氯吡格雷時(shí)間越早,減少28天主要終點(diǎn)事件的獲益越明顯;DAPT 12個(gè)月顯著降低死亡、心肌梗死和卒中復(fù)合終點(diǎn)事件26.9%(8.45%對(duì)11.48%,P=0.02),而未顯著增加12個(gè)月大出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(8.8%對(duì)6.7%,P=0.07)。

  受此項(xiàng)研究的影響,《2005年ESC PCI指南》建議計(jì)劃行PCI治療的患者PCI術(shù)前給予負(fù)荷劑量(300 mg)氯吡格雷,DES置入后建議氯吡格雷應(yīng)用6-12個(gè)月。

  《2007年ACC/AHA UA/NSTEMI》指南推薦對(duì)于置入金屬裸支架的患者,術(shù)后氯吡格雷應(yīng)用至少1個(gè)月,最好12個(gè)月;置入DES的患者,建議術(shù)后氯吡格雷應(yīng)用至少12個(gè)月。

  此后,關(guān)于DAPT療程的美國與歐洲指南也并不完全一致。

  《2011年ACC/AHA PCI指南》推薦置入DES的患者DAPT至少12 個(gè)月;而《2014 年ESC心肌血運(yùn)重建指南》則建議DES 置入后,ACS 患者推薦12 個(gè)月DAPT,穩(wěn)定性冠心病患者推薦6 個(gè)月DAPT,對(duì)于出血高危的患者,少于6 個(gè)月DAPT 也是可以考慮的。

  近5年來有關(guān)DAPT的研究結(jié)果仍然不一致,支持DAPT 療程≥12 個(gè)月的研究有:DES-LATE、PEGASUS-TIMI 54、DAPT等研究;支持DAPT療程應(yīng)≤12個(gè)月的研究有:PRODIGY、ITALIC、SPIRIT-COMPARE、I-LOVE-IT 2等研究。

  最新的ACC/AHA指南

  在上述眾多文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,ACC/AHA發(fā)布了《2016年冠心病患者DAPT療程指南》,在該指南中對(duì)PCI術(shù)后DAPT療程推薦如下。

  穩(wěn)定型冠心病患者PCI術(shù)后的DAPT療程

  A. 穩(wěn)定型缺血性心臟病患者(SIHD)植入裸金屬支架(BMS)后應(yīng)接受阿司匹林、P2Y12抑制劑氯吡格雷治療至少1個(gè)月(I,A)。

  B. SIHD患者植入藥物洗脫支架(DES)后應(yīng)接受阿司匹林、P2Y12抑制劑氯吡格雷治療至少6個(gè)月(I,BR)。

  C. 植入BMS或DES的SIHD患者,若能耐受DAPT,無出血并發(fā)癥,無出血高危因素(凝血功能障礙、口服抗凝藥物、既往DAPT出血等);則植入BMS術(shù)后DAPT超過1個(gè)月,植入DES術(shù)后DAPT超過6個(gè)月是合理的(IIb,A)。

  D. 植入DES的SIHD患者,若發(fā)生出血并發(fā)癥,或存在出血高危因素(凝血功能障礙、口服抗凝藥物、顱腦手術(shù)等);則P2Y12抑制劑治療3個(gè)月后停藥是合理的(IIb,C-LD)。

  急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后的DAPT療程

  A. 急性冠脈綜合征患者(ACS)植入BMS或DES后應(yīng)接受阿司匹林、P2Y12抑制劑(氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛)治療至少12個(gè)月(I,B-R)。

  B. 植入BMS或DES的ACS患者,若能耐受DAPT,無出血并發(fā)癥,無出血高危因素;則DAPT療程超過12個(gè)月是合理的(IIb,A)。

  C. 植入BMS或DES的ACS患者,若發(fā)生出血并發(fā)癥,或存在出血高危因素; P2Y12抑制劑治療6個(gè)月后停藥是合理的(IIb,C-LD)。

  冠心病患者PCI術(shù)后接受CABG治療的DAPT療程

  A. ACS雙抗治療的患者,接受冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后治療,術(shù)后應(yīng)恢復(fù)P2Y12抑制劑治療,完成12個(gè)月的DAPT(I,C-LD)。

  B. SIHD雙抗治療的患者,CABG術(shù)后DAPT療程12個(gè)月對(duì)改善靜脈橋通暢是合理的(IIb,B-NR)。

  接受PCI和DAPT的患者擇期行非心臟手術(shù)圍術(shù)期管理的推薦

  A. 擇期行非心臟手術(shù),應(yīng)延遲到BMS術(shù)后30天,DES術(shù)后6個(gè)月進(jìn)行(I,B-NR)。

  B. 若進(jìn)一步延遲手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)大于支架血栓的風(fēng)險(xiǎn),可考慮DES術(shù)后3個(gè)月進(jìn)行非心臟手術(shù)(IIb,C-EO)。

  C. 對(duì)于圍術(shù)期需要停止DAPT的患者,BMS術(shù)后30天內(nèi)、DES術(shù)后3個(gè)月內(nèi)不應(yīng)進(jìn)行擇期非心臟手術(shù)(III,B-NR)。

  如果延長或縮短DAPT療程,必須充分權(quán)衡患者缺血與出血的風(fēng)險(xiǎn)

  A. 延長DAPT療程可能獲益的因素:

  a. 存在以下支架內(nèi)血栓形成的高危因素:發(fā)生ACS,糖尿病,左室射血分?jǐn)?shù)<40%,第一代DES,支架直徑偏小,支架過短或過長,支架貼壁不良,分叉病變的支架 ,支架內(nèi)再狹窄。

  b. 存在以下臨床缺血的高危因素:高齡,發(fā)生ACS,多次心肌梗死史,缺血范圍大的冠心病,糖尿病,慢性腎臟病。

  B. 存在以下出血的高危因素,縮短DAPT療程可能獲益:

  既往出血病史,口服抗凝藥物治療,高齡,女性,低體重,糖尿病,慢性腎臟病,貧血,長期服用類固醇或非甾體抗炎藥治療。

  目前存在的問題與疑惑

  作為臨床醫(yī)生,面對(duì)最新的指南與眾多有關(guān)DAPT療程的臨床研究,我們?nèi)杂性S多問題與疑惑。

  1. 最新的《2016年ACC/AHA冠心病患者DAPT療程指南》中涉及延長或縮短DAPT時(shí)程的推薦均為IIb,而且對(duì)于延長或縮短DAPT療程的具體時(shí)限并無明確規(guī)定。

  2. 近5年來支持延長或縮短DAPT療程的眾多臨床研究結(jié)果也嚴(yán)重不一致,其中涉及的DAPT療程從1個(gè)月至42個(gè)月不等。并且,大家會(huì)發(fā)現(xiàn),新型DES有關(guān)的臨床研究DAPT療程多趨于縮短;而P2Y2抑制劑有關(guān)的研究多趨于延長。

  3. 目前臨床上應(yīng)用的新型DES種類較多,支架平臺(tái)和材料、聚合物涂層及攜帶藥物種類均有所不同,不同新型DES是否有相似的較低的血栓發(fā)生率?DAPT療程是否一致?

  4. 患者的年齡、臨床診斷、合并癥、冠脈病變復(fù)雜程度、置入支架的類型、PCI操作因素以及出血風(fēng)險(xiǎn)等均對(duì)DAPT時(shí)程有影響;其中高齡,糖尿病,慢性腎臟病等既是出血又是缺血事件的高危因素,如何權(quán)衡這些因素?

  心臟科醫(yī)生在臨床工作中如何量化患者各種出血與缺血的危險(xiǎn)因素,進(jìn)而延長或縮短DAPT時(shí)程?許多學(xué)者進(jìn)行了有益的探索。

  Yeh RW等人在2016年在《JAMA》上提出了DAPT 評(píng)分系統(tǒng)。

  該評(píng)分系統(tǒng)從-2 分,到10 分,其中近期心肌梗死,既往心肌梗死病史或PCI 病史,糖尿病,支架直徑小于3 mm,吸煙,紫杉醇DES 各為1 分,有慢性心力衰竭或射血分?jǐn)?shù)<30%,靜脈橋介入治療各為2 分;65 歲≤年齡<75 歲為-1 分,年齡≥75歲為-2 分。如評(píng)分≥ 2 分,則1 年后繼續(xù)DAPT 有助于減少缺血事件;如評(píng)分<2 分,繼續(xù)DAPT 則可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)。

  Francesco Costa等人2017年在《Lancet》上提出了PRECISE-DAPT評(píng)分系統(tǒng)。

  其中包括:年齡、肌酐清除率、血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、既往自發(fā)性出血,其中既往自發(fā)性出血是TIMI出血的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因子。PRECISE-DAPT評(píng)分≥25分的患者出血風(fēng)險(xiǎn)較高,會(huì)從縮短DAPT療程中受益,而<25分的患者DAPT療程≥12個(gè)月不會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)。

  Binder RK等人則在《European Heart Journal》撰文認(rèn)為PCI期間不能獲得關(guān)于出血和缺血風(fēng)險(xiǎn)的全部信息。

  PCI術(shù)后隨訪期間患者的病情可能會(huì)發(fā)生變化,因此既需個(gè)體化、又要?jiǎng)討B(tài)調(diào)整DAPT方案。

  總之,冠心病患者PCI術(shù)后DAPT療程的確定,取決于缺血與出血風(fēng)險(xiǎn)的全面衡量:高缺血風(fēng)險(xiǎn)、低出血風(fēng)險(xiǎn)的患者考慮延長雙抗療程,并選用新型口服抗血小板藥物;低缺血風(fēng)險(xiǎn)、高出血風(fēng)險(xiǎn)的患者考慮縮短雙抗療程;密切隨訪,個(gè)體化、動(dòng)態(tài)調(diào)整的DAPT方案可能對(duì)患者更加合理。

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