7月10日，美國聯(lián)邦第九巡回上訴法院針對吉利德被控違反《反欺騙政府法》做出判決：案件重新生效，并將由地方法院再次審理。此案在2015年曾兩次被地方法院駁回，但現(xiàn)在地方法院的判決被推翻，司法程序重啟。

　　這起被訴案正是由前雇員JeffCampie和他的妻子SherilynCampie發(fā)起。Jeff曾經(jīng)是吉利德全球質(zhì)量管理負責人。他與妻子指控吉利德在故意掩蓋了公司三款艾滋病治療藥物原料藥恩曲他濱來自中國江蘇圣泰科公司，而非來自通過FDA檢查、但價格更貴的韓國原料藥廠商。

　　這三款藥物均為吉利德在艾滋病領(lǐng)域的核心品種：Emtriva、Truvada和Atripla。判決書顯示，僅2008年和2009年兩年，政府通過Medicare和Medicaid等項目為吉利德的這三款艾滋病治療藥物支付了50多億美元。

　　吉利德的一位發(fā)言人昨天表示，“我們對判決結(jié)果很失望，會提出申訴并且全力回擊這些指控。”

　　反欺騙政府法主要處罰對象為在政府采購項目中存在詐欺行為的個人或公司。任何非政府雇員均可代表政府提起此類訴訟，并且在訴訟成功后拿到政府所得補償金的15%~25%作為獎勵。此類訴訟的絕大多數(shù)由爆料人發(fā)起，而爆料人多為涉事公司前雇員。醫(yī)藥行業(yè)為高發(fā)領(lǐng)域，而金額最大的和解金往往是由藥企支付的。

　　1.指控一：使用中國非法原料藥，掩蓋數(shù)據(jù)助其通過FDA檢查

　　吉利德在提交上述三款藥物的上市申請時，備注的原料藥來源為加拿大、德國、美國和韓國。

　　而Jeff稱，早在2006年，吉利德便與江蘇圣泰科公司簽訂合同生產(chǎn)原料藥恩曲他濱，而彼時這家公司既沒有被FDA批準也沒有在FDA備案。從2007年12月開始后的16個月時間里，吉利德把圣泰科的一個工廠生產(chǎn)的非法恩曲他濱原料藥帶到美國生產(chǎn)上述三種艾滋病治療藥物，并聲稱該原料藥來自經(jīng)過FDA檢查的韓國生產(chǎn)商。如此，吉利德既可以降低生產(chǎn)成本，又可以讓其他原料藥提供商降價。

　　吉利德雖然在2008年10月終于拿到可以使用圣泰科的恩曲他濱原料藥的FDA許可，但在2010年真正拿到許可之前，吉利德將圣泰科生產(chǎn)的原料藥用于成品藥生產(chǎn)的行為至少已經(jīng)進行了兩年。

　　Campie夫婦還指控為讓圣泰科獲得FDA檢查通過，吉利德篡改或隱藏了數(shù)據(jù)。在吉利德提交給FDA的材料中，由圣泰科提供的三批商業(yè)規(guī)模大生產(chǎn)的樣品全部通過檢測，與FDA檢查通過的其他生產(chǎn)商的原料藥等效。但其實，三批樣品中，有兩批在吉利德內(nèi)側(cè)時并未通過，其中一批雜質(zhì)含量超標，另一批檢測出砷、鉻、鎳微生物污染。

　　吉利德并未將此報告給FDA，而是讓圣泰科重新生產(chǎn)了兩批樣品。而后，F(xiàn)DA在2009年4月24日批準了圣泰科的恩曲他濱原料藥，該公司也在2010年在FDA登記備案。但最終吉利德在2011年10月終止了圣泰科的供應(yīng)商資格，因為陸續(xù)有污染問題出現(xiàn)。2014年，吉利德因為原料藥污染問題發(fā)起了兩次產(chǎn)品召回。

　　Campie夫婦堅稱吉利德用故意掩蓋使用圣泰科非法恩曲他濱原料藥的做法一共包括三步：第一步，吉利德通過加拿大分公司進口恩曲他濱原料藥；第二步，模糊或修改產(chǎn)品標簽和相關(guān)文件，以隱藏真實產(chǎn)地；第三步，讓其他恩曲他濱原料藥廠商相信圣泰科的產(chǎn)品。

　　2.指控二：解除合同以封口

　　同時，Jeff指控吉利德因為自己對此事表示質(zhì)疑和反對，所以解除了雇傭關(guān)系。在2006年7月至2009年7月，JeffCampie在吉利德?lián)稳蛸|(zhì)量保證部門高級總監(jiān)，日常職責之一就包括對原料藥進行內(nèi)部審計。他負責吉利德所有上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

　　Campie表示，自己在2007年7月初就對公司用以支持已上市產(chǎn)品的數(shù)據(jù)真實性和完整性存在顧慮。2008年，他對公司使用由圣泰科生產(chǎn)的恩曲他濱原料藥已經(jīng)十分擔心，因此在2009年1月，他專門發(fā)起了一次會議，以警示公司管理層，公司不能從未經(jīng)FDA審查通過的恩曲他濱原料藥廠商采購。此后，他開始對公司就圣泰科原料藥的相關(guān)材料提出激烈質(zhì)疑。

　　雖然JeffCampie負責公司內(nèi)部質(zhì)控，但吉利德開始有選擇地在監(jiān)管審核過程中規(guī)避他，并且最終從質(zhì)控過程中移除。在2009年3月的一次會議中，Campie明確要求吉利德停止欺詐行為，并威脅向FDA舉報。6月，Campie被通知，公司將于7月正式與其解約，理由是“不再一心用在工作上“。

　　但Campie認為，發(fā)現(xiàn)和調(diào)查了公司從未經(jīng)FDA審查通過的廠商那里采購受污染或不合格的原料藥，并不斷表示反對才造成自己被解約。解除合同時，吉利德要求Campie簽署一份不會按照《反欺騙政府法》發(fā)起任何訴訟的遣散協(xié)議，他并沒有同意。

　　吉利德則堅稱，因為政府在得知圣泰科違反過FDA相關(guān)條例之后仍采購相應(yīng)藥品，所以這些違規(guī)行為對于政府的采購決定并非決定性的。

　　根據(jù)舉報人的列舉，2010年9月，圣泰科因雜質(zhì)問題收到FDA一封警告信；2012年6月、7月、12月以及2013年7月，再次因為產(chǎn)品問題被FDA判定違規(guī)。2014年，吉利德還為此進行了兩次產(chǎn)品召回。而吉利德則辯護稱，即使發(fā)現(xiàn)部分違規(guī)問題，F(xiàn)DA仍然繼續(xù)批準這些藥品。

　　3.圣泰科是誰？

　　以下摘自圣泰科公司官網(wǎng)：圣泰科公司位于長三角經(jīng)濟圈的重要區(qū)域——江蘇省泰興虹橋工業(yè)園區(qū)，南與常州市新北區(qū)隔江相望，西接中國（泰州）醫(yī)藥城。公司成立于2002年，經(jīng)過10多年的耕耘和發(fā)展，圣泰科已成長為一家專業(yè)從事高端醫(yī)藥中間體和原料藥研發(fā)、生產(chǎn)和貿(mào)易的省級高新技術(shù)企業(yè)。

　　圣泰科視科技為企業(yè)之支柱，組建有由海歸博士領(lǐng)銜的研發(fā)團隊，配備有先進的實驗分析儀器，具有自主進行工藝路線、分析方法開發(fā)的能力，可為客戶提供技術(shù)工藝的驗證、優(yōu)化、再開發(fā)服務(wù)，能夠提供從公斤級到噸級的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，先后與制藥企業(yè)合作開發(fā)了一批具有影響力的原料藥項目，在抗病毒、抗感染、老年癡呆癥、心血管等藥品開發(fā)領(lǐng)域取得了重大突破。