7月13日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布通告稱，經(jīng)上海市食品藥品檢驗(yàn)所等3家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，標(biāo)示為安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的5批次藥品不合格。

　　不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號(hào)為：重慶格瑞林藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為160401的胰酶腸溶片，江西遠(yuǎn)東藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為B161029、B170122的濃維磷糖漿，安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1161002、1161004的骨刺消痛膠囊。不合格項(xiàng)目包括性狀、含量測(cè)定、鑒別。

　　5批次不合格藥品名單

　　對(duì)上述不合格藥品，相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。

　　CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)銷售不合格藥品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查，三個(gè)月內(nèi)公開對(duì)生產(chǎn)銷售不合格藥品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果，相關(guān)情況及時(shí)報(bào)告總局。