G蛋白偶聯(lián)受體研究不僅讓科學家了解了眾多的人體生理現(xiàn)象，在提高藥物效果、篩選有效藥物方面也發(fā)揮了重要作用。

　　人體由數(shù)十萬億細胞組成，眾多細胞通過細胞的信號傳導組成嚴密調(diào)控的有機體。外界信號作用于細胞，引起細胞內(nèi)代謝途徑和基因表達等過程的變化，最終表現(xiàn)為細胞特定的生理改變。許多分子可以傳導細胞信號，包括蛋白質(zhì)、多肽、脂質(zhì)、核苷酸等，甚至包括光和氣味等也是重要的信號傳導分子，這些信號分子統(tǒng)稱為配體。配體必須與其特異的受體結(jié)合才能行使正常功能，而GPCR正是人體內(nèi)最大的細胞膜表面受體家族。事實上，GPCR廣泛分布于體內(nèi)各種組織、器官，而且每一種G蛋白偶聯(lián)受體都只接受一種信號源的“命令”。

　　GPCR家族成員具有非常保守的空間結(jié)構。GPCR經(jīng)過七次跨越細胞膜而鑲嵌在細胞膜上，其起始端位于細胞膜外側(cè)，而末端位于細胞內(nèi)側(cè)。配體與跨膜螺旋組成的特定結(jié)構——結(jié)合口袋結(jié)合，通過跨膜構象的變化，將信息傳遞到細胞內(nèi)，如圖1所示。配體的性質(zhì)決定GPCR的狀態(tài)，有使受體活化的激動劑，也有使受體功能受到抑制的拮抗劑。

　　除了在信號轉(zhuǎn)導過程中發(fā)揮核心作用，GPCR也是藥物開發(fā)領域的“明星”。癌癥、心臟病、糖尿病、阿爾茨海默癥等這些危害人類健康的重大疾病都與GPCR密不可分。當前約50%的上市藥物作用于GPCR，但是在800多個GPCR成員里僅有約30個是已知藥物的靶點，其余96%的GPCR作為藥物靶點的潛力仍有待進一步開發(fā)。

　　GPCR關乎藥品研發(fā)的“半壁江山”，但開發(fā)起來難度不小，這需要候選藥物分子具有合適的選擇性以及較好的成藥性。小分子藥物經(jīng)常會面臨著因選擇性不高而導致的“脫靶效應”，引起藥物毒副作用；而抗體類生物制品則因為專一性等特殊優(yōu)勢，廣受研發(fā)機構的青睞。據(jù)統(tǒng)計，進入臨床研究階段的候選藥物，約有25%的單抗會成功上市，而小分子藥物上市的比例只有7%。2015年，上市的治療性單抗數(shù)目為58個，全球市場規(guī)模大約為800億美元；據(jù)預測，到2020年，上市的治療性單抗數(shù)目將達到70個，全球市場規(guī)模將突破1250億美元。

　　以GPCR為靶點的治療性單抗將會覆蓋廣大的疾病領域，如圖2所示。目前來看，最大的治療領域?qū)谀[瘤、炎癥疾病和代謝性疾病。

　　近年來治療性單抗發(fā)展如火如荼，但以GPCR為靶點的治療性單抗的研發(fā)卻進展緩慢，大多數(shù)都處在研究的不同階段，目前僅有Mogamulizumab上市。2010年，有15個針對10個GPCR靶點的單抗研發(fā)項目；而2017年，有74個針對37個GPCR靶點的單抗研發(fā)項目，如圖3所示。這一領域正在吸引更多的資金涌入。

　　截止2017年6月，3個單抗類候選藥物PRO140、Erenumab和Ulocuplumab進入臨床III期，它們針對的靶點分別是CCR5、CGRPR和CXCR4；進入臨床前、臨床I期和臨床II期的單抗數(shù)目分別為26、22和12；另外，處在研發(fā)早期的單抗也有31個之多。

　　作為目前唯一的上市品種，Mogamulizumab用于治療成人T細胞淋巴瘤和周邊性T細胞淋巴瘤。在研究過程中，發(fā)現(xiàn)Mogamulizumab具有很好的耐受性，半衰期為18天，并且響應率達到初步預設標準。在由成人T細胞淋巴瘤和周邊性T細胞淋巴瘤患者參與的II期和III期試驗中，證實了Mogamulizumab的療效。2012年，Mogamulizumab在日本被批準上市，用于復發(fā)性和難治性成人T細胞淋巴瘤的治療，接著于2014年被批準用于周邊T細胞淋巴瘤的治療。

　　越來越多的案例表明，GPCR家族已經(jīng)是單抗研發(fā)的重要靶點。隨著對腫瘤上GPCR生物學，尤其是免疫腫瘤學的深入認識，促進了單獨治療抑或組合治療的縱深發(fā)展。下一代治療性單抗技術的日趨成熟，比如，雙特異性抗體、抗體-藥物偶聯(lián)物等，也帶動GPCR治療性單抗的增長勢頭。盡管GPCR單抗研發(fā)仍有許多技術障礙，但這些是可以逐步解決的。比如，受體的穩(wěn)定性問題可以通過誘導變異或受體過表達來解決。總之，當前不斷升級的技術結(jié)合高通量篩選體系、精細化的GPCR結(jié)構以及深度揭示的臨床表現(xiàn)與分子生物學關聯(lián)，會為GPCR單抗的發(fā)展打開前進的道路。