三氧治療效果
三氧是一種不穩(wěn)定的氣體,由3個氧原子組成,淡藍色,從十八世紀末開始三氧被用于治療。
三氧治療的最新應(yīng)用包括許多醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如骨科(如,椎間盤,關(guān)節(jié)炎,椎管狹窄,肌腱炎、壓迫性周圍神經(jīng)病變),內(nèi)科(肝炎,糖尿病),心臟病學(xué)(缺血和梗塞的結(jié)局,動脈粥樣硬化),支氣管肺病學(xué)(慢性阻塞性肺疾病,肺纖維化、肺氣腫),風濕病學(xué)(類風濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、神經(jīng)病學(xué)(血管舒縮性和叢集性頭痛,多發(fā)性硬化,各種原因引起的癡呆),胃腸病學(xué)(克羅恩病,潰瘍性結(jié)腸炎)、眼科(視網(wǎng)膜動脈疾病,干眼綜合癥),婦科(陰道炎,痛經(jīng))、外科(血管潰瘍,糖尿病足,感染傷口),美容醫(yī)療(蜂窩織炎,毛細血管擴張,皺紋,營養(yǎng)不良的疤痕)。
三氧作為一種治療劑的歷史
1785年,三氧第一次在科學(xué)文獻被提到,它在實驗中被一位荷蘭物理學(xué)家MartinvanMarum描述。
1840年,C.F.Schonbein教授察覺到在研究白磷和電解水的緩慢氧化過程中有一種與眾不同的氣味。這氣味與暴風雨中聞到那種氣味是相似的,于是他創(chuàng)造這個詞“Ozone”源自希臘ozein(氣味)。
1850年,第一批三氧相關(guān)的文獻在《柳葉刀》和《英國醫(yī)學(xué)雜志》等科學(xué)期刊發(fā)表。
1896年,特斯拉生產(chǎn)第一臺三氧發(fā)生器并獲得專利。
1897年,斯托克少校建立在倫敦氧氣醫(yī)院,應(yīng)用氧氣治療潰瘍和傷口。
1932年,瑞士牙醫(yī)E.A.Fisch了解三氧在局部治療中的巨大優(yōu)勢,使用氣體注射和三氧化水為外科醫(yī)生e.Payr治療壞疽性皮炎。
1957年,H.Wolff和J.Hansler開始使用大自血療法。
1980年,C.Verga注意到三氧局部注射之后肌痛消失,意大利開始出現(xiàn)三氧治療,他于1989年發(fā)表“腰椎間盤突出新的治療方法”的文章。
近年來,由古巴,西班牙,德國,俄羅斯,意大利,美國(以及其他許多國家)醫(yī)生撰寫的許多科學(xué)著作都已經(jīng)發(fā)表。
三氧治療效果的生化和病理生理基礎(chǔ)
生物化學(xué)
在水中,三氧的密度是氧氣密度的1.6倍,溶解度的10倍,盡管它不強烈,但它是氟和過硫酸鹽之后的第三大氧化劑。
三氧通過可逆反應(yīng),由三種能源來源產(chǎn)生:化學(xué)電解,放電,還有紫外線。三氧的半衰期與環(huán)境溫度和鹽水濃度成反比,與注射器的和壓強容量和混合物的濃度成正比。由于它不能被儲存,用于醫(yī)療用途必須在使用時制備。
三氧有與大多數(shù)有機和無機物質(zhì)反應(yīng)的能力,直到其完全氧化。它能在細胞體液或組織中對雙重和三重鍵提供更好的選擇,比如,氨基酸和不飽和脂肪酸,血漿的脂蛋白復(fù)合物和細胞膜的磷脂雙分子層一部分,DNA分子和蛋白質(zhì)半胱氨酸殘基。當氣體混合物與生物液體接觸,幾秒鐘內(nèi)就溶解。治療的有效性與磷脂膜反應(yīng)、測定、部分初始消耗后三氧化物的形成密切相關(guān),醛類,活性氧(ROS),包括可控量的過氧化氫(H2O2)和脂肪過氧化物(LOPs)。
血漿中ROS的形成非常迅速(少于1分鐘),它伴隨著一個短暫的抗氧化能力下降(5-25%),15-20分鐘內(nèi)恢復(fù)到正常值。過氧化氫和其他介質(zhì)會在細胞內(nèi)擴散,通過更多的路徑進入紅細胞、白細胞和血小板。
考慮到在血液中使用的三氧量較少,與各種全身反應(yīng)相比,這類產(chǎn)物直接作用于所有細胞膜是不可能的,但可能是一種合成和激活各種生物活性成分的誘導(dǎo)機制。通過有機體的作用改進許多代謝過程。
對氧代謝和流變學(xué)的影響
由三氧相互作用產(chǎn)生的過氧化物通過磷脂雙層進入紅細胞、產(chǎn)生可控的氧化應(yīng)激。這樣糖酵解會受到紅細胞刺激,通過磷酸戊糖途徑的激活,導(dǎo)致:
—增加三磷酸腺苷(ATP),ATP能穩(wěn)定細胞膜潛力和提高機械性能強度
—細胞內(nèi)pH值的緩慢下降(玻爾效果)
—增加2,3-二磷酸甘油酸(DPG),血紅蛋白與氧氣親和的直接抑制劑
新生成的紅細胞能增加G-6-PD活性(超級紅細胞),它們逐漸取代只有那些完成生命周期,不影響病人血細胞比容的細胞。
此外,誘導(dǎo)增加紅血球細胞的膜表面負電荷,提高細胞彈性和變形能力。從這些生化過程可以實現(xiàn),更多的氧氣供應(yīng)給組織,產(chǎn)生可控的抗凝作用,減少紅血球堆積,血液粘度降低和血小板聚集,部分動脈血氧分壓增加和靜脈血氧分壓下降,隨之而來靜脈和毛細血管淤積減少。
氧化應(yīng)激的調(diào)節(jié)
三氧由于具有很高的反應(yīng)性和溶解性,治療后的幾分鐘內(nèi)被消耗。如前所述,由三氧在一定劑量下形成的過氧化氫和LOPs不會超過機體的抗氧化能力。氧化產(chǎn)物在氧化過程的瞬間增加,它們會幾分鐘后激活抗氧化系統(tǒng),如超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶(GPx),導(dǎo)致氧化還原成分再平衡。
過氧化氫迅速轉(zhuǎn)化成水,使4-羥基壬烯酸(4-HNE)觸發(fā)增強抗氧化酶的發(fā)作用:它與白蛋白的Cys34和谷胱甘肽(GSH)形成一種化合物,它通過增加NO和膽紅素誘導(dǎo)適應(yīng)性反應(yīng),作為直接的抗氧化劑。
4-HNE與Nrf2-Keap1全身反應(yīng),形成一個釋放Nrf-2的復(fù)合物,這種復(fù)合物是一種存在于所有身體細胞中的蛋白質(zhì),被可控的氧化應(yīng)激激活,是一種抗氧化應(yīng)激的關(guān)鍵復(fù)合物。
這種反復(fù)的氧化應(yīng)激導(dǎo)致“預(yù)適應(yīng)效應(yīng)”,平衡氧化還原系統(tǒng),由病原刺激改變。醫(yī)學(xué)上經(jīng)常用的三氧濃度,都是與血液中抗氧化能力相適應(yīng)的、短暫可控的反應(yīng)。氧化還原失衡與許多疾病相關(guān),從炎癥反應(yīng)到自身免疫性疾病。所有這些病理疾病都可以用三氧來治療,且有顯著結(jié)果。然而,非常重要的是了解正確的三氧濃度和劑量,對特定疾病有效而又不超過生物本身的抗氧化能力。
先天防御系統(tǒng)的再激活
在釋放后,Nrf2轉(zhuǎn)移到細胞核與抗氧化反應(yīng)成分的抗氧化劑的部位的DNA結(jié)合,抗氧化系統(tǒng)的抗氧化反應(yīng)成分(ARE;orhARE:人類)調(diào)節(jié)器。
Nrf2/ARE的激活原因:
—直接增加抗氧化酶(GSH,CO和膽紅素)和解毒劑(過氧化氫酶,SOD,GPx,谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(GSTs)GSTR,NADPH醌氧化還原酶[NQO1]、血紅素加氧酶HO-1、熱休克蛋白HSP70)
—第二階段酶的增加(谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶,UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,N-乙酰轉(zhuǎn)移酶和磺基轉(zhuǎn)移酶)
—抑制炎癥細胞因子的產(chǎn)生,誘導(dǎo)白三烯B4還原酶
—減少血清鐵和高鐵蛋白的氧化應(yīng)激結(jié)果
—識別、修復(fù)和移除壞損的蛋白質(zhì)
—保護細胞由于氧化應(yīng)激引起的凋亡
—增加DNA修復(fù)活動
—腎上腺皮質(zhì)激素、皮質(zhì)醇和促腎上腺皮質(zhì)釋放激素的增加。
免疫調(diào)節(jié)
三氧通過單核細胞、巨噬細胞和淋巴細胞誘導(dǎo)產(chǎn)生大量細胞因子合成并保持平衡,細胞因子和免疫抑制刺激劑(轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1、干擾素IFNβ、γ和δ,腫瘤壞死因子TNF、IL-1β,2,4,6,8,10)的釋放,以及非特異性防御系統(tǒng)、體液和細胞免疫的激活。
因此,考慮到三氧的誘導(dǎo)調(diào)節(jié)作用,它可以在自身免疫性疾病和免疫缺陷疾病中使用。
殺菌、抗病毒和抗真菌作用
根據(jù)文獻資料,三氧可作用于任何革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌,包括假單胞菌、綠膿桿菌和大腸桿菌,以及每一種真菌孢子和原生動物。
三氧改變細胞內(nèi)的血漿膜的滲透性和動態(tài)平衡。通過脂質(zhì)過氧化,在蛋白質(zhì)和脂類之間新鍵形成,造成細胞質(zhì)中超微結(jié)構(gòu)損傷,導(dǎo)致細胞器10-20分鐘內(nèi)毀滅。
如果高濃度使用三氧混合物,就會產(chǎn)生這些直接的反應(yīng)。不像大多數(shù)抗生素,三氧不刺激或影響給藥周圍的健康組織。
此外,三氧可以在體內(nèi)產(chǎn)生激活的中性粒細胞;因為,它不只是殺菌劑,而是炎癥生理機制的成分,可能與抗體催化反應(yīng)有關(guān)。它作用于非特異性免疫系統(tǒng)(激活吞噬作用,增加合成細胞因子和干擾素,白介素和TNF),以及細胞和體液免疫。
用三氧來抗感染可以是全身的、局部的或聯(lián)合作用,因為它既可通過細胞膜破裂局部激活起作用,也能刺激免疫系統(tǒng),提高機體的防御能力。
碳水化合物和脂肪的代謝激活
低劑量的三氧促進碳水化合物、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的氧化,形成ATP,激活Krebs循環(huán)和氧化脂肪酸,由NAD的氧化形式取代平衡狀態(tài);乙酰輔酶A形成進入Krebs循環(huán)。
三氧增強葡萄糖的使用,減少血液和呼吸中的部分氧化代謝產(chǎn)物。
抗炎和鎮(zhèn)痛作用
三氧能氧化雙層復(fù)合物,如花生四烯酸和前列腺素,誘導(dǎo)和維持炎癥。
此外,三氧還能滅活代謝的疼痛介質(zhì)。因此,它可作為止痛藥和抗炎藥,通過增加組織的供氧,促進微循環(huán)的改善。
對內(nèi)皮的作用
過氧化氫誘導(dǎo)NO合成和白細胞跨內(nèi)皮細胞的遷移,增加成纖維細胞的數(shù)量以及內(nèi)皮細胞的重塑。
排毒作用
在肝細胞中,三氧治療決定細胞色素p450酶聚集系統(tǒng),因為三氧增加糖原和抗氧化劑的數(shù)量,誘導(dǎo)ATP的產(chǎn)生。
解毒效應(yīng)表現(xiàn)在優(yōu)化肝微粒體和濾肝的作用。全身增強葡萄糖的利用水平,除外酶類,如乳酸酶、丙酮酸酶和糖原異生酶。
健康人群的影響
注射的三氧會引起一個復(fù)雜的激素釋放如促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素CRH,促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH,皮質(zhì)醇,脫氫表雄酮DHEA,生長激素GH和內(nèi)啡肽,隨著血清素和多巴胺產(chǎn)生的增加,會使病人有一種幸福的感覺。
作用于椎間盤髓核
三氧在椎間盤的作用發(fā)生在幾個層面:
—增加免疫抑制劑因子(IL-10,B1因子)的釋放,有止痛和抗炎作用
—局部微循環(huán)增加,減少靜脈淤滯,對缺氧非常敏感的神經(jīng)根有鎮(zhèn)痛作用
—直接作用于粘多糖和髓核內(nèi)的蛋白多糖,伴脫水和化學(xué)溶解的產(chǎn)物
—基質(zhì)退化,由膠原蛋白纖維取代,以及新血細胞的形成,椎間盤體積的減少
因此,這是三氧對椎間盤和受壓神經(jīng)根的血管和生化效應(yīng)的聯(lián)合作用,導(dǎo)致癥狀改善,在很多情況下甚至完全解除其綜合癥。
心血管疾病的三氧療法
文獻資料顯示三氧自體血液療法的支持性治療可能對缺血性心臟病的患者,心肌病或心臟瓣膜缺陷的慢性心力衰竭患者,以及外周動脈循環(huán)障礙患者有用。
缺血性心臟病
就缺血性心臟病而言,已經(jīng)證明氧自由基在心肌缺血的發(fā)病機制,和花生四烯酸過氧化反應(yīng)增加血小板聚集中發(fā)揮重要作用。此外,巨噬細胞的體內(nèi)活化引起細胞內(nèi)谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低,與細胞產(chǎn)生ROS的增加有關(guān),包括過氧化氫。巨噬細胞活化發(fā)生在炎癥過程和動脈粥樣硬化性疾病。在心肌梗死患者中有效地觀察到,谷胱甘肽過氧化物酶和超氧化物溶解酶活性降低。這些數(shù)據(jù)表明三氧在心梗治療中清除劑的作用。Hernandez等報道,三氧自血療法顯著增加谷胱甘肽過氧化物酶活性,而Rilling等報告三氧自血療法可降低血液中膽固醇水平。
Hernandez和他的同事們報道在古巴哈瓦那的三氧研究中心,研究前3個月至1年有過心肌梗死的22例患者,用三氧自血療法治療15次,血漿總膽固醇和低密度脂蛋白(LDL)均顯著下降。紅細胞谷胱甘肽過氧化物酶和葡萄糖6磷酸脫氫酶活性顯著增加,而且發(fā)現(xiàn)血漿脂質(zhì)過氧化反應(yīng)沒有變化。結(jié)果顯示心肌梗死患者的抗氧化保護系統(tǒng)明顯激活。這些觀察提示三氧作為補充療法可能在缺血心臟病患者中起著重要的作用;盡管如此,進一步對于長期生存率,生活質(zhì)量,以及急性發(fā)作復(fù)發(fā)率的臨床對照試驗是評估其治療效果的必要條件。
慢性心肺功能不全
通過自血療法靜脈注射三氧引起的紅細胞代謝和流變特性的改變是最顯著的特點之一。如上所述,由于三氧對紅血球、糖酵解和戊糖磷酸化代謝途徑在一定程度上被激活,使新的2,3-DPG產(chǎn)生和血紅蛋白的氧親和力降低。紅細胞上這一反應(yīng)引起血紅蛋白氧離曲線的右移,增加對周圍組織的供氧。
在健康的職業(yè)運動員中,通過運用三氧可以增加2、3-DPG約10%。在病理生理條件下,比如心臟或肺部疾病引起的慢性呼吸衰竭,可以通過使用三氧來實現(xiàn)類似的效果。
在我們的個人經(jīng)驗,有40位患慢性阻塞性肺疾病引起慢性呼吸衰竭病人和30例冠狀動脈疾病和/或瓣膜病引起缺血性心功能不全患者,接受12次標準化三氧大自血療法治療作為補充治療。兩組患者用Analogic評分、Borg評分和MMRC評分來記錄,呼吸困難的評分顯著下降。兩組患者的六分鐘步行測試均有所改善。
我們的結(jié)論是,可能是由于增加外周供氧,觀察到患者運動耐受性情況有所改善。
末梢循環(huán)障礙
特有的病理生理疾病可能由糖尿病患者2,3-DPG水平降低或波動大導(dǎo)致,從而引起外圍組織供氧的減少。
法國楓丹白露的一組III期和IV期動脈循環(huán)障礙的患者中,使用t檢驗與安慰劑對照,對三氧在2,3-DPG水平的治療效果進行評估和比較。治療的患者2,3-DPG顯著增加,并表現(xiàn)出末梢供氧改善的指征。
國際三氧治療指南
Vieban-hansler和國際三氧協(xié)會成員最近提出三氧治療指南。事實上,如果醫(yī)用三氧正確應(yīng)用,對每一種特殊疾病和條件都會產(chǎn)生同樣的治療效果。方法和劑量運用不當,是無效和不良反應(yīng)產(chǎn)生的最常見原因。
醫(yī)用三氧指南的基礎(chǔ)可以總結(jié)如下:
1.醫(yī)學(xué)三氧的藥理作用遵循毒物興奮效應(yīng)的原則:低劑量表現(xiàn)出一種高效性,隨著增加劑量或濃度療效下降,最終轉(zhuǎn)變成有問題或毒性作用。在此基礎(chǔ)上,根據(jù)文獻報告,全身使用三氧的劑量/效果或濃度/效果關(guān)系(自血療法或直腸通氣)已經(jīng)標準化如下:
a.10-40μg/ml三氧在生理上是有效的,推薦全身運用。
b.在高濃度60-100μg/ml范圍內(nèi)的三氧應(yīng)用具有抗生素的作用,完全受限于局部應(yīng)用形式,應(yīng)用范圍很廣。
2.三氧是基本療法相應(yīng)的補充。糖尿病、心血管疾病、慢性炎癥疾病、糖尿病血管病和黃斑疾病都是低劑量的全身性三氧治療的經(jīng)典適應(yīng)癥。
在心血管疾病領(lǐng)域,三氧大自血療法可以作為完全的補充治療。作為補充治療的適應(yīng)癥為:
(1)外周動脈循環(huán)障礙
(2)大腦和眼部循環(huán)障礙
(3)內(nèi)耳循環(huán)疾病(急性聽力喪失,耳鳴)
(4)糖尿病性血管病
(5)心肺功能不全
(6)冠狀動脈疾病
治療禁忌為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,未控制的甲狀腺機能亢進,懷孕(前3個月)。
在白血病中沒有提及三氧治療。
醫(yī)用三氧:生產(chǎn)、設(shè)備和治療方法
醫(yī)用三氧的產(chǎn)生
醫(yī)用三氧是氧氣和三氧的混合物,它在正常的治療適應(yīng)癥下運用,濃度范圍一定是在0.5和5%之間(7-50μg三氧/ml氧氣)。
總劑量等于氣體體積(ml)乘以三氧濃度(μg/ml)。設(shè)備通過醫(yī)用純氧引起放電過程產(chǎn)生三氧。它必須以可靠的方式產(chǎn)生混合物,即,在抵抗注射器阻力(分光光度控制)下,保持準確和可重復(fù)的濃度不變,以及與三氧接觸的所有材料都是惰性的。
在歐盟,三氧發(fā)生器是被認為是健康產(chǎn)品并注冊有II-b資格證,這過程它們將會被審查。含純氧的圓柱形容器必須要獲得完整的許可證,并要求有允許排放在0.8Bar的壓力表。
注射器里的氣體應(yīng)該通過一個可以抗菌過濾器被吸取,過濾器由0.2μm大小孔隙的疏水性聚四氟乙烯組成,用于預(yù)防感染。
當需要連續(xù)的氣流用于充足連接到三氧發(fā)生器的輸出閥門時,例如套袋,可以加入硅膠、PVC或聚乙烯材料。
三氧由于在相對較短的時間內(nèi)可以衰變?yōu)檠鯕猓仨氃谑褂脮r制備。
對于各種醫(yī)學(xué)應(yīng)用,醫(yī)生必須根據(jù)指南,了解最佳的三氧劑量和濃度達到某一特定的治療效果,避免任何毒性反應(yīng)。
治療模式
依靠三氧治療疾病,除劑量和適當濃度,選擇正確的治療方法至關(guān)重要。給藥途徑可以是局部,也可以是全身:
a.局部給藥
—注射:肌肉內(nèi)、關(guān)節(jié)內(nèi)外、椎間孔和椎間盤內(nèi)、肌筋膜、神經(jīng)和肌腱周圍、皮下、病灶內(nèi)
—通氣:鼻腔或陰道
—套袋:這個方法包括將被治療的部分增加使用套袋;后創(chuàng)造真空,將所需濃度的三氧充滿袋子(消毒或再生),保留20分鐘。
—三氧化油
—三氧化水
b.全身治療
—大自血治療:這個過程包括在一個特殊容器內(nèi)(軟塑膠袋或玻璃,抗氧化惰性的),從外周靜脈抽出特定量的血液(100-200毫升);然后血液被放置在容器內(nèi)與相同數(shù)量的三氧(比例1:1)接觸,通過相同的路徑重新輸回(閉合回路)。
—小自血療法:循環(huán)治療包括10-12次,每周兩次,以及后續(xù)治療,間隔時間根據(jù)病人和病情確定。改變治療方法和氧三氧混合物的濃度可以獲得不同的生物效應(yīng)。
—直腸注氣法:此過程包括治療的三氧濃度在10-50μg/ml之間。容量范圍在150到300ml.治療使用直腸導(dǎo)管連接到一個50毫升的一次性硅涂層注射器。這是三氧治療中最早的應(yīng)用形式之一而且被認
本品用于下列疾病的輔助治療: 1.心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。 2.肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。 3.癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應(yīng)。
健客價: ¥27本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率(詳見說明書)。
健客價: ¥125本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如運動治療,減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(IIb型)。 本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。
健客價: ¥54心血管疾病,如病毒性心肌炎、慢性心功能不全;肝炎,如病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎;癌癥的綜合治療,能減輕放療、化療等引起的某些不良反應(yīng)。
健客價: ¥13高膽固醇血癥 原發(fā)性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應(yīng)用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿
健客價: ¥681.高血壓 用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。 2.降低心血管風臉 本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風險。 心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損 害證據(jù)的高危2型糖尿?。ㄒ葝u素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還
健客價: ¥14