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艾塞那肽是最安全的新類型糖尿病藥物

2014-04-25 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:為響應(yīng)全球2型糖尿病發(fā)病率的上升,制藥企業(yè)開發(fā)出了一大批作用機(jī)制不同的新類型治療藥物。一份新的報告指出,雖然這通常是一件好事,但所有這些新類型藥物整體的副作用尚不能完全為人所知。

  來自信息公司AdverseEvents的報告分析了11款新藥的數(shù)據(jù),然后對于哪些藥物最安全及哪些藥物會經(jīng)得起考驗得出一些結(jié)論。在備受關(guān)注的GLP-1受體激動劑與DPP-4抑制劑藥物類別中,發(fā)現(xiàn)結(jié)果最好的是艾塞那肽,最有問題的是阿格列汀。

  AdverseEvents通過最初分析FDA不良事件報告系統(tǒng)(FAERS)的數(shù)據(jù)得出這些結(jié)論。該公司然后著眼于疑似病例的數(shù)量,計算那些危及生命事件及導(dǎo)致住院、殘疾及死亡事件的百分?jǐn)?shù)。根據(jù)這些,該公司推導(dǎo)出相應(yīng)結(jié)果。

  報告顯示GLP-1受體激動劑與DPP-4抑制劑(特別是西格列?。┡c胰腺炎與胰腺癌的增加具有相關(guān)性,但兩類藥物似乎與推測中的腎臟及肝臟并發(fā)癥均無強烈的相關(guān)性。該報告承認(rèn)這兩類藥物與胰腺癌與胰腺炎相關(guān)性的研究結(jié)果一直莫衷一是。事實上,2月份來自FDA與歐洲藥品管理局的一份報告稱,這些藥物可能會引起胰腺疾病的說法“不符合當(dāng)前的數(shù)據(jù)。”

  AdverseEvents爭論稱,在GLP-1受體激動劑中得到評價的三款藥物(阿斯利康與百時美施貴寶的艾塞那肽和百泌達(dá)及諾和諾德的利拉魯肽)中,艾塞那肽似乎最安全。

  此外,DPP-4抑制劑可能與更嚴(yán)重的副作用有關(guān),這些藥物包括默沙東的二甲雙胍復(fù)方制劑(Janumet)和西格列汀,勃林格殷格翰與禮來的利拉利汀。報告發(fā)現(xiàn)阿格列汀引起最多的擔(dān)憂。

  報告還稱SLGT2抑制劑正如預(yù)料的那樣與尿路感染升高有關(guān)。這類藥物可能也與更嚴(yán)重的事件有關(guān)聯(lián)。該類藥物包括阿斯利康和百時美施貴寶的達(dá)格列凈(Farxiga)及強生的卡格列凈(Invokana)。

  FDA重點觀察了GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑的心臟病風(fēng)險。2月份,F(xiàn)DA宣布將評價阿斯利康糖尿病藥物沙格列汀(Onglyza)的風(fēng)險,這是一款DPP-4抑制劑,一項最近的研究顯示其可能與心臟風(fēng)險有關(guān)聯(lián)。

  在發(fā)現(xiàn)葛蘭素史克的文迪雅與心血管風(fēng)險有關(guān)并引發(fā)公眾爭議之后,F(xiàn)DA加強了對糖尿病藥物及其心臟安全性的審查。公眾爭議導(dǎo)致FDA為糖尿病新藥的批準(zhǔn)設(shè)置了一個更高的心臟安全性門檻。

  FDA在這方面的行動,我們在去年已看到證據(jù),當(dāng)時FDA拒絕批準(zhǔn)諾華諾德新糖尿病治療藥物德谷胰島素(Tresiba),要求該丹麥制藥商對這款藥物進(jìn)行一項新的心血管安全性研究。

  考慮到糖尿病是一個日益嚴(yán)重的問題,對那些可能成功治療糖尿病藥物的投資在日益增長,更多的產(chǎn)品將會沖擊市場,對其安全性可能需要持續(xù)的關(guān)注。就在近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了阿必魯泰,這是葛蘭素史克一款一周使用一次的GLP-1受體激動劑。禮來大肆宣傳的Dulaglutide,也是一款GLP-1受體激動劑,目前正由FDA進(jìn)行審評。

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