國(guó)家藥監(jiān)總局(CFDA)發(fā)布了最新一期藥品質(zhì)量公告（總第5期），抽檢了格列美脲片、小兒化痰止咳顆粒等148個(gè)品種13461批次產(chǎn)品，經(jīng)檢驗(yàn)，共有99批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，新華制藥、白云山、擬IPO藥企辰欣藥業(yè)上“黑榜”。

　　據(jù)了解，CFDA已對(duì)抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品及時(shí)采取了必要的控制措施，對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行了查處，要求其深入排查原因并進(jìn)行整改，確保藥品質(zhì)量安全。

　　上述不合格產(chǎn)品中，包括新華制藥的格列美脲片，白云山子公司廣州拜迪生物的注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子，辰欣藥業(yè)的氟康唑氯化鈉注射液等。