視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。

　　視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎，是一種進行性損害視細胞的遺傳性眼病，杠體逐漸被破壞。臨床特點是夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上出現(xiàn)骨細胞樣色素沉著。除了一些特殊視網(wǎng)膜色素變性類型外，還有哪些疾病可以伴發(fā)視網(wǎng)膜色素變性呢?下面福州眼科醫(yī)院專家具體為大家進行介紹：

　　1、Usher綜合癥，多為隱性遺傳，為視網(wǎng)膜色素變性伴有神經(jīng)性耳聾。其發(fā)病率占視網(wǎng)膜色素變性的8%——33%。在同時患有聾盲的患者中有50%為Usher綜合征所致。在先天性耳聾的兒童中有3%——18%伴有視網(wǎng)膜色素變化變性。

　　2、Laurence_Moon_Biedl綜合癥為肥胖多指智力低下等，且伴有視網(wǎng)膜色素變性。

　　3、Hallgren氏綜合癥為常染色體隱性遺傳。是視網(wǎng)膜色素變性伴有先天性耳聾和共濟失調(diào)。