先天性角膜營養(yǎng)不良就是遺傳性角膜營養(yǎng)不良，是一組由遺傳引起的角膜病常發(fā)生于青少年或中青年，病程進(jìn)展緩慢，也有終生不發(fā)展的。

　　常見的種類有角膜營養(yǎng)不良發(fā)生于幼兒，為雙側(cè)性。主要癥狀是上皮的微型囊狀變性區(qū)的形成，沒有新生血管，視力輕度影響。是常染色體顯性遺傳病。角膜營養(yǎng)不良。是一種顯性遺傳病，多在10歲以內(nèi)發(fā)病，有反復(fù)發(fā)生上皮缺損現(xiàn)像，前彈力層混濁逐漸發(fā)生，上皮不規(guī)則，通常無新生血管，視力明顯減退。

　　結(jié)晶狀角膜營養(yǎng)不良。為兒童期發(fā)病的雙側(cè)性病變，表現(xiàn)為基質(zhì)層淺層有多個細(xì)針形結(jié)晶體，視力正?；蛏詼p退，無進(jìn)行性病變，組織學(xué)檢測結(jié)晶體為膽固醇。本病為常染色體顯性遺傳。

　　角膜營養(yǎng)不良多發(fā)生于中年人女性比男性多，為雙側(cè)性病程進(jìn)展緩慢，由于內(nèi)皮代償失調(diào)引起角膜基質(zhì)層及上皮層水腫，所以又稱角膜上皮及內(nèi)皮營養(yǎng)不良，角膜出現(xiàn)水泡，水泡破裂出現(xiàn)眼痛、怕光、流淚、異物感等癥狀，視力明顯下降。組織學(xué)檢測可發(fā)現(xiàn)后彈力層肥厚，內(nèi)皮細(xì)胞層變薄，有色素沉著。治療須角膜移植術(shù)。

　　后層多形性角膜營養(yǎng)不良為先天性雙側(cè)性的后彈力層與內(nèi)皮層營養(yǎng)不良，多為常染色體顯性遺傳病，后彈力層有許多圓形、橢園形或不規(guī)則形態(tài)的混濁，并發(fā)基質(zhì)層水腫，多數(shù)人無自覺癥狀，角膜感覺正常，但嚴(yán)重者可因基質(zhì)層水腫而使視力減退。

　　家族性角膜營養(yǎng)不良是遺傳決定的角膜基質(zhì)層營養(yǎng)不良狀態(tài)，兒童時發(fā)病，以后進(jìn)行性加重，表現(xiàn)為各種類型角膜基質(zhì)層混濁，可引起視力減退，與間歇性怕光流淚異物感，至中年后嚴(yán)重影響視力。