潛伏期很長(zhǎng)，從感染至發(fā)病一般在20年或以上。多房棘球蚴病病程長(zhǎng)，具隱襲進(jìn)行性特點(diǎn)。早期無(wú)臨床癥狀，僅在肝臟B型超聲波普查時(shí)發(fā)現(xiàn)。
1.肝多房棘球蚴病 患者就診時(shí)主要癥狀為上腹隱痛或(與)腫塊。根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為：
(1)單純肝腫大型：臨床癥狀視病變部位與大小而異。肝右葉頂部為好發(fā)部位，肝臟背后內(nèi)側(cè)向上腫大，抬高膈肌，有時(shí)肝臟肋下未能捫及。腹痛可放射至右肩背部。病變位于肝左葉者，病種早期即出現(xiàn)上腹腫塊，易于發(fā)現(xiàn)?；颊咭话闱闆r視病程長(zhǎng)短、肝內(nèi)病變范圍大小而異。輕者一般情況尚好，重者肝臟整葉或兩葉均有廣泛病變，患者有乏力、消瘦等全身癥狀。
(2)梗阻性黃疸型：泡球蚴病變累及肝門，壓迫膽總管引起梗阻性黃疸。黃疸為進(jìn)行性，常伴有皮膚瘙癢、食欲減退等消化道癥狀。
(3)巨肝結(jié)節(jié)型，或稱為類肝癌型。主要表現(xiàn)為上腹部腫塊，局部隆起。肝左右葉均極度腫大，分別在助緣下與劍突下10cm左右，質(zhì)硬，表面可捫及多個(gè)大小不等結(jié)節(jié)。肝臟B超與CT掃描檢查可見(jiàn)肝整葉大部被破壞，而另一葉呈顯著代償性增大，后者質(zhì)度較軟。
2.肺多房棘球蚴病 肺部病變可由肝右葉病變侵蝕橫膈后至肝，或因血運(yùn)轉(zhuǎn)移引起。臨床癥狀以小量咯血為主。胸部X線檢查可見(jiàn)雙肺有大小不等結(jié)節(jié)性病灶，0.5～1.5cm大小，以中下部為多。少數(shù)患者并發(fā)胸腔小量積液。
3.腦多房棘球蚴病 主要臨床癥狀為局限性癲癇或偏癱，但視病變部位而異。顱腦CT掃描可見(jiàn)顳葉或(和)枕葉蜂窩狀低密度病灶。腦型患者均伴有明顯肝與肺多房棘球蚴病。
診斷依據(jù)：①流行病學(xué)史：患者來(lái)自流行區(qū)，或在疫區(qū)長(zhǎng)期居住，與狗、狐等有密切接觸史，或捕殺狐，剝其皮毛的狩獵人員。②臨床癥狀：肝臟腫大與隱痛：腹部有腫塊，質(zhì)硬，表面有結(jié)節(jié)，經(jīng)B超或CT檢查有界限不清的實(shí)質(zhì)性病變，對(duì)診斷有重要參考價(jià)值。③免疫學(xué)試驗(yàn)：包蟲皮內(nèi)試驗(yàn)大多陽(yáng)性，而且常呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng);偶有皮試陰性者，血清ELISA與Em2抗原以及Eml8抗原檢測(cè)血中抗體試驗(yàn)，其特異性與敏感性均較高，交叉反應(yīng)少，可用于鑒別泡型與囊型包蟲病。

多房棘球蚴病需與下列病癥鑒別：①原發(fā)性肝癌：肝多房棘球蚴病在非流行區(qū)常被誤診為肝癌，即使在手術(shù)探查時(shí)單作憑肉眼觀察，也不易鑒別。原發(fā)性肝癌病程短，病情惡化快。血清甲胎蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性。肝多房棘球蚴病的診斷，流行病學(xué)史十分重要。包蟲皮內(nèi)試驗(yàn)簡(jiǎn)單易行，結(jié)合B超與CT掃描影像學(xué)特點(diǎn)，可資鑒別。②細(xì)粒棘球蚴?。涸趪?guó)內(nèi)某些流行區(qū)如四川甘孜自治州，囊型與多房棘球蚴病混合存在。細(xì)粒棘球蚴病的癥狀為腹部無(wú)痛性腫塊，而多房棘球蚴病患者大多有腹部隱痛，肝臟質(zhì)硬，表面不平，有結(jié)節(jié)，B超與CT影像顯著不同，易于區(qū)別。