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重癥肌無力

重癥肌無力是什么引起的

　　20世紀(jì)后中葉以來的一系列研究證明本病是一種自身嚴(yán)格免疫病。由于體內(nèi)產(chǎn)生了自身抗體醫(yī)藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的AchR，使突觸傳遞發(fā)生障礙，不能引起骨骼肌的充分收縮，從而導(dǎo)致肌無力。絕大多數(shù)患者的血清中均能測出AchR抗體，最早而在其他肌無力患者中一般不易測出，因此抗體的測出對本病的診斷中心有很大幫助。約80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并胸腺瘤，胸腺為免疫嚴(yán)格中樞器官，這也進(jìn)一步說明本病的發(fā)病與免疫婦產(chǎn)機(jī)制有關(guān)。

　　先后組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)先后MG患者的胸腺中殘留一種“肌樣細(xì)胞”(這種細(xì)胞在正常人出生擅長時應(yīng)已退化)，也課題具有橫紋和AchR，優(yōu)秀因此推測胸腺內(nèi)的淋巴細(xì)胞很有可能因長期受這種“肌樣細(xì)胞”的刺激而產(chǎn)生相應(yīng)的多次抗體，造成對骨骼肌AchR的自身免疫科研反應(yīng)。此外，先后據(jù)統(tǒng)計有相當(dāng)數(shù)量的MG患者同時副主任合并其他自身綜合免疫病，如甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性內(nèi)科關(guān)節(jié)炎、天皰瘡等。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)專業(yè)本病的發(fā)病與某些人類白細(xì)胞抗原(HLA)型別有關(guān)，因此MG可能與遺傳因素有關(guān)。