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癥狀庫大全   >  小兒科   >  苯丙氨酸代謝障礙

苯丙氨酸代謝障礙

苯丙氨酸代謝障礙

苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria，PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾+"..."更多>>

小貼士

患病部位：

其他

所屬科室：

小兒科

相關(guān)疾病：

苯丙酮尿癥

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常用檢查：

尿三氯化鐵試驗 血常規(guī)

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