中文字幕在线一区二区,亚洲一级毛片免费观看,九九热国产,毛片aaa

你好，歡迎來(lái)到健客網(wǎng)上藥店！

查疾病 查癥狀 檢查項(xiàng)目 查藥品 健康資訊 健康問(wèn)答 用藥指南

共收錄6767種癥狀

;
癥狀庫(kù)大全   >  內(nèi)科   >  遺傳性果糖不耐受

遺傳性果糖不耐受

遺傳性果糖不耐受

由常染色體隱性遺傳所致的果糖代謝途徑的障礙有3種： 1.果糖激酶缺乏癥(或稱特發(fā)性果糖尿癥，essentialfructosuria)是由于肝臟缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能進(jìn)行磷酸化而不能在肝臟中進(jìn)一步代謝，因此患者血液中的果糖濃度在攝食果糖后明顯升高并自尿液中排出，本病無(wú)明顯臨床癥狀，正確診斷的意義在于防止誤診糖尿病而妄加治療。 2.遺傳性果糖不耐癥(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase，fructose-，6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文敘述重點(diǎn)。 3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏癥(fructose-1,6-diphosphatasedeficiency)這是葡萄糖代謝途徑中的催化酶，但習(xí)慣上歸納在果糖代謝缺陷中。

小貼士

患病部位：

其他

所屬科室：

內(nèi)科

相關(guān)疾病：

急性胃腸炎

相關(guān)癥狀：

常用檢查：

血液果糖 果糖耐量試驗(yàn)

pic_03.jpg

遺傳性果糖不耐受專家解答疑難 更多>>

暫無(wú)相關(guān)專家答疑！

遺傳性果糖不耐受可能患的疾病更多>>

遺傳性果糖不耐受對(duì)癥藥品更多>>

暫無(wú)相關(guān)藥品！

相關(guān)藥品推薦

您最近瀏覽過(guò)的癥狀

癥狀庫(kù)大全猜您想要找的疾?。?/h3>

    患者關(guān)注排行榜

    遺傳性果糖不耐受最新文章

    暫無(wú)相關(guān)文章！

    開(kāi)啟