尿中組織胺排泄增加容易和什么癥狀混淆
阿伐斯汀,健康成年志愿者服用8毫克后,約1.5小時(shí)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為每毫升150毫微克,血漿半衰期大約為1.5小時(shí)。在6天的多劑量研究中沒(méi)有觀察到藥物的積聚。
口服吸收完全,難于通過(guò)血腦屏障,t1/2為1.5h,抗組胺作用可維持8h,12h后80%以原形從尿中排泄??诜笤谀c道被充分吸收,成人服用8mg后,1.5hr出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為150µg/mL,血漿半衰期約為1.5hr。無(wú)藥物積聚現(xiàn)象。單劑量服用8mg后,約30分鐘開(kāi)始起效,峰效應(yīng)在90分鐘(發(fā)紅)和2hr(皮膚條痕)出現(xiàn)。有效的抗組織胺活性可維持12hr。本藥及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎排泄,12hr時(shí)排泄服用量的80%,其中大部分為藥物原型,代謝產(chǎn)物約占服用劑量的1/7。小部分通過(guò)腸道排泄(13%)。
磷酸組胺,本品口服給藥,很快在胃中失活。皮下、肌內(nèi)或靜脈注射給藥,產(chǎn)生作用快速、短暫。本品經(jīng)甲基化和氧化代謝,其代謝產(chǎn)物排泄于尿中。
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