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種植性結節(jié)

種植性結節(jié)容易和什么癥狀混淆

  (一)瘤型麻風和結節(jié)性黃瘤的鑒別

  1.部位:瘤型麻風結節(jié)早期在面部多,晚期常可波及全身;結節(jié)性黃瘤結節(jié)多在肘膝關節(jié)伸視。

  2.癥狀:瘤型麻風常有感覺障礙,眉毛脫落、無汗等。而結節(jié)性黃瘤多無自覺癥狀。

  3.瘤型麻風查麻風菌陽性。而結節(jié)性黃瘤為脂質代謝障礙,非細菌感染。

  4.檢驗泡沫細胞:瘤型麻風泡沫細胞含類脂質和磷脂,不含膽固醇;結節(jié)性黃瘤的泡沫細胞內含的是膽固醇,故有雙折光性。

  (二)結節(jié)性紅斑和硬紅斑的鑒別

  1.部位 結節(jié)性紅斑多發(fā)生在小腿伸側,且不破潰而硬紅斑多發(fā)生于小腿屈側且常發(fā)生破潰。

  2.病程 結節(jié)性紅斑病程較短,易復發(fā);硬紅斑病程一般較長。

  3.形態(tài)大小結節(jié)性紅斑較小,色紅,約2cm;硬紅斑較大,色暗紅,為2-5cm。

  4.組織病理結節(jié)性紅斑為間隔性脂膜炎。早期浸潤細胞為中性粒細胞及少量嗜酸性粒細胞,晚期則淋巴細胞、組織細胞為主,形成肉芽腫??梢娛芍毎爱愇镄跃藜毎P纬芍|肉芽腫。可有輕度血管炎癥。而硬紅斑的組織病理改變有三個特點:①有結核性和結核樣性結節(jié);②有干酪樣壞死及L見如細胞;③有明顯較大的動靜脈血管炎,管壁有炎癥細胞浸潤,且血管壁增厚而腔閉塞。血管壁有以IgM為主的沉積。

  (三)類風濕結節(jié)與晚期梅毒近關節(jié)結節(jié)的鑒別診斷

  1.部位 兩種結節(jié)均好發(fā)于肘、膝關節(jié)伸側,且無癥狀,但硬韌。

  2.病理改變類風濕結節(jié)病理可分為三個帶:①中心為纖維蛋白變性壞死區(qū);②在壞死周圍為柵欄狀組織細胞環(huán)繞;③外層為慢性炎癥細胞和纖維組織包圍。而梅毒近關節(jié)結節(jié)病理為:在緊密結締組織中,出現由上皮樣細胞,與漿細胞組成的肉芽腫性浸潤。

  (四)位于真皮中上層的細小血管炎

  如變應性血管炎、持久性隆起性紅斑、Swee病的鑒別診斷。此三種病均屬中性粒細胞浸潤伴核碎裂性脈管炎。并有管壁纖維蛋白變性壞死,但其臨床表現則有所不同。

  1.部位 變應性脈管炎多位于下肢,對稱,皮損為多形性,有斑丘疹、丘疹、紫癲結節(jié)、壞死等。持久性隆起性紅斑,多位于四肢伸側,特別是手、足及膝關節(jié)伸側為對稱分布。sweet病主要分布面、頸及四肢,為紅色斑塊結節(jié),兩側分布但不對稱。常伴發(fā)燒及白細胞增多。其血管壁纖維蛋白變性較少見。

  2.侵犯內臟變應性血管炎常侵犯腎和肺,出現蛋白尿、血尿及管型。肺部X線照片可見彌漫性或結節(jié)樣浸潤。sweet病可見腎損害,表現為蛋白尿、血尿及管型。持久性隆起性紅斑無內臟損害。

  (五)皮疹以真皮深部及皮下結節(jié)為主的小到中等血管炎,結節(jié)性動脈周圍類皮膚型、結節(jié)性血管炎、游走性血栓性靜脈炎、結核性結節(jié)性靜脈炎的鑒別診斷。

  1.部位及侵犯血管結節(jié)性動脈周圍炎:主要侵犯小至中等大的小動脈,多發(fā)生于足足、小腿、前臂,不對稱常沿血管分布,有自痛及觸痛。其周常有網狀青斑。結節(jié)性血管炎:好發(fā)于小腿后側,也可發(fā)生于大腿及上臂,不對稱。結節(jié)排列成線狀,有自發(fā)痛和壓痛,女性多見。消退后遺硬性纖維結節(jié),難于消失。游走性血栓性靜脈炎:多侵犯全身大小靜脈,有游走復發(fā)的特征。與惡性癌瘤有關,可發(fā)生于肺癌、胰腺癌。目前認為在癌0ehcet綜合征中此病占優(yōu)勢。好發(fā)于下肢、腹壁等處的淺靜脈產生節(jié)段性血栓形成,為紅色小結節(jié)有觸痛,可引起重要器官梗死。本病特點是其結節(jié)有游走性。結核性結節(jié)性靜脈炎:好發(fā)于小腿及足緣,沿靜脈呈條狀,輕度痛及壓痛。常伴其他結核感染。病理可在侵犯靜脈壁找到類結核結節(jié)。

  2.組織病理結節(jié)性動脈周圍炎:位于真皮及皮下組織交界部。中、小動脈受累。動脈變化分四期,第一期為變性期,中膜及外膜形成壞死灶,很快波及內膜。第二期為炎癥期,在動脈壞死區(qū)內及其周圍有致密炎癥細胞浸潤,主要為中性粒細胞,可見嗜酸性粒細胞及單核細胞、管腔形成血栓。第三期為肉芽腫形成,管壁被肉芽組織所代替,管腔部分或全部被阻塞。

  第四期為纖維化期。結節(jié)性血管炎:好發(fā)于婦女小腿后側,侵犯皮下中J肌動脈,血管全層有炎癥細胞浸潤,早期以中性粒細胞為主,晚期以淋巴、組織細胞為主。肌層被分離,內政彈力膜斷裂,腔內血栓形成、閉塞。脂肪小葉及間隔也有廣泛浸潤。因管腔閉塞引起脂肪壞死和肉芽腫炎癥反應,出現泡沫細胞、上皮樣細胞和巨細胞。后期纖維化代替壞死組織。游走性血栓性靜脈炎:在真皮與皮下組織之間的大靜脈炎癥浸潤,滲透管壁全層,血栓堵塞管腔,炎癥圍繞靜脈附近組織,有淋巴細胞、組織細胞及巨細胞。血管壁可見巨細胞肉芽腫。結節(jié)性結核性靜脈炎:在皮下脂肪內的大靜脈有閉塞性肉芽腫性靜脈炎、管腔由于肉芽組織而閉塞,管壁肥厚呈肉芽腫性浸潤,由淋巴細胞、上皮樣細胞形成的類結核結節(jié)樣改變。

  (六)以肉芽腫為主的血管炎

  包括3種疾病為:面部肉芽腫又稱面部陽酸性肉芽腫。過敏性肉芽腫病。及巨細胞性動撤的鑒別。

  1.發(fā)病部位及臨床特點

  (1)面部肉芽腫:主要發(fā)生于面部,單個或多個結節(jié),質軟,大小約數毫米至數厘米。較大的損害中央凹陷成碟形,多呈暗紅色。常伴嗜酸性粒細胞增高,無內臟侵犯。

  (2)過敏性肉芽腫:結節(jié)發(fā)生于四肢伸側及頭部。臨床癥狀:初發(fā)為哮喘,嗜酸性粒細胞明顯增高,可達 0.20-0.90,輕度發(fā)熱;經數月幾年出現心、肺、肝、腎、脾、胰腺血管炎。

  (3)巨細胞動脈炎:多發(fā)生于大動脈的分 支。在顫動脈、枕動脈、及面動脈區(qū)可觸及皮膚表面發(fā)紅的痛性結節(jié),頭皮因缺血發(fā)生壞死。眼動脈分支的動脈炎引起缺血性視神經炎及視力喪失。也可發(fā)生大動脈的動脈瘤。

  2.病理變化特點

  (1)面部肉芽腫:表皮變薄,表皮下有一明顯無浸潤帶,真皮下部有中性粒細胞,嗜酸性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞、漿細胞、組織細胞和纖維母細胞浸潤。血管壁可見纖維蛋白樣變性。

  (2)過敏性肉芽腫:表現為肉芽腫性脈管炎,充分發(fā)展的損害中央為壞死膠原,其周有組織細胞、上皮樣細胞和巨細胞圍繞壞死區(qū)呈放射狩列,不典型病例肉芽腫可呈彌漫性浸潤。血管壁??梢娎w維蛋白樣變性。

  (3)巨細胞動脈炎:病理改變?yōu)槿庋磕[性炎癥,侵犯動脈一部或全部。先為內彈力膜變性斷裂,繼而為組織細胞吞噬彈力膜碎片,形成肉芽腫性炎癥。此時可見淋巴細胞、漿細胞、及異物巨細胞和巨細胞浸潤。管壁部分發(fā)生壞死。內膜腫脹、早期有纖維蛋白樣物質沉積。

  (七)關于脂膜炎的分類鑒別

  隨著病理知識提高,目前多根據脂肪炎癥的部位分類。皮下脂肪組織由脂肪細胞組成小葉,而脂肪小葉由纖維組織形成的間隔將其分隔,在間隔中存在血管、淋巴管及神經組織。間隔中的較大血管向上進人真皮內,形成真皮血管叢,脂膜炎的分類按炎癥位置可分為兩類:位于小葉間隔處的脂膜炎稱間隔性脂膜炎;位于脂肪小葉的炎癥稱為小葉性脂膜炎。在此兩類中又分為伴血管炎者和不伴血管炎者。

  1.小葉性脂膜炎不伴血管炎者

  (1)回歸熱性結節(jié)性非化膿性脂膜炎:好發(fā)于大腿、及軀干。結節(jié)直徑0.5-10 cm,中等硬度,境界清楚,表面潮紅或正常,常與皮膚粘連。有自發(fā)痛及觸痛,消退后局部凹陷。特點是常伴發(fā)燒。偶可侵犯內臟則預后差。病理分三期:①急性浸潤期,脂肪細胞變性、部分或完全壞死,有中性粒細胞、淋巴細胞、組織細胞、少量嗜酸性粒細胞浸潤。②為吞噬期,可見大量組織細胞浸潤,并吞噬脂質形成泡沫細胞。③為纖維化期,纖維母細胞增生,有少量淋巴細胞和漿細胞。最后完全纖維化。

  (2)寒冷性脂膜炎:好發(fā)于嬰兒面部,為紫紅色結節(jié)或斑塊。組織病理為:真皮及皮下組織交界部血管周有淋巴細胞、組織細胞浸潤。

  (3)傷性脂肪壞死:多見于女性50歲左右發(fā)病。皮下結節(jié)呈遠心臟擴大,與深部組織粘連。組織病理為:脂肪壞死,有炎癥細胞浸潤,形成脂肪肉芽腫、油囊腫或異物肉芽腫。晚期為纖維化,可有鈣質沉著。

  (4)新生兒脂肪壞死:多在生后1至6周發(fā)病,對稱分布于臀、大腿、背、面部。結節(jié)大小不等黃豆大至雞卵大,橡皮樣硬度,邊界清楚、光滑、暗紫紅色。病理變化為:脂肪變性壞死細胞內出現針狀結晶,旋光顯微鏡下呈雙折光性。病區(qū)有組織細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞及巨細胞形成的肉芽腫。

  2.伴血管炎的小葉性脂膜炎見前述。

  3.間隔性脂膜炎不伴血管炎者結節(jié)性紅斑見前述。

  4.間隔性脂膜炎伴血管炎者 結節(jié)性多動脈炎見前述。

  (八)其他結節(jié)性疾病特點

  1.擠奶人結節(jié)多發(fā)生于手指前臂,初為紅丘疹發(fā)展為紅色質硬結節(jié)。病理為棘層有空泡化細胞,其胞漿及細胞核內有嗜酸性包涵體。

  2.鼻硬結病 臨床特點為:初為鼻炎癥狀分泌物增加,繼之進人浸潤期,炎癥消退,鼻孔下部發(fā)生浸潤腫脹,發(fā)展至咽部,發(fā)音變調產生鼻孔堵塞。最后進人結節(jié)期,皮損蔓延到鼻翼。上唇附近組織,發(fā)生堅硬的結節(jié),逐漸融合成大的硬性斑塊,與其下組織粘連。鼻孔被完全堵塞,面部畸形、呼吸困難。組織病理檢查:可見大量漿細胞浸潤,并可見Hijykucz細胞及Russel小體,為此病特點。

  3.秘魯疣輕型有低熱頭痛,繼之突發(fā)米粒大及結節(jié)性損害,呈櫻紅色對稱分布于面四肢伸側,可有蒂,經4-6個月消退無痕跡。較大結節(jié)可破潰。重型為突然高燒、進展迅速溶血性貧血、肌痛、衰弱。多數病人最后死亡。

  4.腹股溝肉芽腫 主要侵犯生殖器、腹股溝和胚周。初為單個或多個結節(jié),破潰形成肉紅色潰瘍,邊緣呈隆起卷起性肉芽腫。分泌物有臭味,無痛、易出血。通過血行及淋巴可播散全身其他部位。組織病理于組織細胞內,用姬姆薩染色可找到Donovan小體。

  5.分枝桿菌性潰瘍好發(fā)于小腿和前臂。初為無痛性孤立性硬結節(jié),緩慢增大,以后發(fā)生水痘,并可破潰,迅速向周圍擴大,邊緣呈不規(guī)則潛行性,周邊皮膚隆起伴色素沉著。局部淋巴結不大,無全身癥狀,病程較長。病理改變:潰瘍前期有脂肪壞死,有鈣質沉著。潰瘍期膠原纖維變性,小血管周炎性細胞浸潤。機化期可見到巨細胞、泡沫細胞,及結核結節(jié)樣肉芽組織形成。

  6.光線性向芽腫好發(fā)于額、頸、胸、上肢及背。為淡紅結節(jié),擴大成斑塊,中央凹陷成環(huán)狀,大小為0.5-4 cm,有3-10個結節(jié),無鱗屑表面光滑,多發(fā)生于戶外作業(yè)者。病理改變:真皮有彈力纖維變性,變粗卷曲,HE染色藍染有異物巨細胞吞噬變性的彈力纖維,并可見組織細胞、淋巴細胞、漿細胞浸潤。

  7.疥瘡結節(jié) 多發(fā)生于陰莖及陰囊,為紅色瘦癢性結節(jié)。組織病理可見角層下有疥蟲。

  8.豬囊蟲病為皮下散在孤立卵圓形結節(jié),花生米大。多見于皮下、腦、眼。病理可見纖維包膜囊腫及囊蟲的蟲體。

  9.皮膚黑熱病 好發(fā)于頭、面在干、陰囊???、舌、唇等。結節(jié)數目不定,呈棕紅色半球形,無自覺癥狀。常融合成大的斑塊,不破潰。組織病理:可于真皮中組織細胞內找到黑熱病小體。

  10.耳輪慢性結節(jié)性軟骨炎位于耳部。為質硬圓形結節(jié)可破潰,為0.5-2 cm直徑。病理表現:為表皮角化過度,棘層肥厚,潰瘍形成,膠原纖維均質化和纖維素樣壞死,其周為肉芽組織所代替。

  11.毛結節(jié)病為毛干米粒大硬結節(jié),導致毛干折斷,無任何癥狀,為真菌感染。

  12.結節(jié)性鈣質沉著多見于兒童皮膚炎關節(jié)突出部,如膝、肢骨大粗隆部,為多發(fā)硬性皮色結節(jié),病理示鈣沉著。

  13.結節(jié)性癢疹 位于下腿和前臂伸側,對稱。初發(fā)為淡丘疹,瘙癢劇烈,經抓逐漸角化增厚硬韌結節(jié),灰褐色,散在孤立。慢性過程經久不愈,病理示角化過度,棘層肥厚呈假上皮瘤樣增生,真皮有非特異性炎癥浸潤,并可見神經組織明顯增生。

  14.深在性紅斑狼瘡 可發(fā)生于任何部位。為皮色皮下深在結節(jié)或斑塊??蓧乃馈⒔Y疤。ANA可陽性,類風濕因子陽性,免疫球蛋白增高。

  以結節(jié)為原發(fā)損害的疾病,其病變浸潤多較深,多在真皮中下層,并波及皮下組織及脂肪層。且常形成肉芽腫性浸潤。因侵犯脂肪層。且常形成肉芽腫性浸潤。因侵犯脂肪故引起脂膜炎及血管炎。觸診損害較深而硬,常有發(fā)紅觸痛,多為半圓形較平的隆起,向上突較少,而向下浸潤深。一般病程較長,起病較緩,且急性炎癥性反應少,很少有全身高燒急性癥狀。這些特點可提供診斷思路。如尋常性狼瘡,其初發(fā)損害為結核結節(jié),由上皮樣細胞浸潤團塊,其周淋巴細胞、Langhans細胞及干酪壞死組成。因有壞死破潰故愈后結疤。三期梅毒的皮膚樹膠腫樣結節(jié),也表現為皮下肉芽腫性浸潤,巨細胞、干酪壞死及淋巴細胞、漿細胞、上皮樣細胞浸潤,頗似結核結節(jié)。又結節(jié)性紅斑,病理表現為間質性脂膜炎,及中小血管炎。結節(jié)性黃瘤為脂質代謝紊亂,組織細胞吞噬大量脂質顆粒,而形成泡沫細胞肉芽腫。并可見Touton巨細胞,及多核巨細胞,從結節(jié)性損害中我們常見到肉芽腫性浸潤,且常伴多核性巨細胞。如結核分枝桿菌、麻風菌、梅毒螺旋體感染的晚期結節(jié)損害、異物性肉芽腫等。其次是常見血管炎引起的結節(jié)。其管壁及其周圍也葉肉芽腫性浸潤,再有就是結節(jié)性脂膜炎和非炎癥性寄生蟲感染,代謝失常的結節(jié)損害。因此對結節(jié)性損在的疾病,組織病理的檢查對診斷有重要的意義。

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