遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
貧血、黃疸和脾大是HS患者最常見的臨床表現(xiàn),三者可同時(shí)存在,也可單一發(fā)生。HS在任何年齡均可發(fā)病,臨床表現(xiàn)輕重不一,從無癥狀至危及生命的貧血。25%的HS癥狀輕微,雖然有溶血,但由于骨髓紅系代償性增生,一般無貧血,無或輕度黃疸,無或輕度脾大,這類患者僅在進(jìn)行家族調(diào)查或由于某種誘因加重紅細(xì)胞破壞時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。最常見的誘因?yàn)楦腥荆志玫闹伢w力活動(dòng)也可加重溶血,原因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)增加脾臟血流量。大約2/3的HS具有輕或中度貧血、中度脾腫大和間歇性黃疸。極少數(shù)的HS患者可發(fā)生危及生命的溶血,需要定期輸血,生長(zhǎng)發(fā)育和骨骼發(fā)育也可受影響。若貧血輕微,一般不引起癥狀,但如其他慢性溶血性疾病,在疾病的任何階段均可發(fā)生各種造血危象如造血停止等。
黃疸在新生兒期是最常見的臨床表現(xiàn)。成人HS中30%~50%可追溯出在出生后第1周內(nèi)曾有黃疸病史。新生兒期以后,黃疸大多很輕,且呈間歇性發(fā)作,勞累、情緒波動(dòng)、妊娠等可加重或誘發(fā)黃疸。
脾臟一般中度腫大。75%~92%的HS患者在體檢時(shí)可觸及脾臟。脾腫大的大小與疾病的嚴(yán)重性無關(guān)。肝臟一般無腫大。
根據(jù)HS患者不同的臨床表現(xiàn),可分為4型:典型HS、輕型HS、無癥狀攜帶者和重型HS。
HS不具有特有的臨床表現(xiàn)或?qū)嶒?yàn)室檢查所見。因此,診斷HS要結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,進(jìn)行綜合分析。大多數(shù)HS根據(jù)其慢性溶血的癥狀和體征、血象中網(wǎng)織紅細(xì)胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形紅細(xì)胞、紅細(xì)胞滲透脆性,尤其是孵育滲透脆性增高及陽性家族史,可作出明確診斷。少數(shù)HS需要詳細(xì)的家族調(diào)查或切脾后有效才能確定診斷。極少數(shù)HS的診斷依靠對(duì)紅細(xì)胞膜蛋白的分析或測(cè)定。青少年原因不明的脾腫大和膽石癥,在感染尤為微小病毒B19感染、傳染性單核細(xì)胞增多癥及妊娠過程中出現(xiàn)不明原因的溶血性貧血時(shí),應(yīng)懷疑有HS存在,需要做進(jìn)一步檢查。
雖然外周血出現(xiàn)小球形紅細(xì)胞和紅細(xì)胞滲透脆性增高是HS的兩大特征,但它們也可見于其他疾病如溫抗體型自身免疫性溶血貧血、新生兒ABO血型不相容性貧血、G-6-PD缺乏癥、鐮形細(xì)胞病、不穩(wěn)定血紅蛋白病S、Rh缺乏癥、紅細(xì)胞的各種生物、化學(xué)損傷等。因此,HS需與其他疾病相鑒別。一般而言,HS外周血僅有小球形紅細(xì)胞,其他形態(tài)異常的細(xì)胞少見,且球形細(xì)胞形態(tài)大小比較均勻一致,而其他溶血性疾病外周血除見到少量球形細(xì)胞之外,常能見到其他形態(tài)異常的細(xì)胞,且球形細(xì)胞大小不一。HS與自身免疫溶血性貧血(尤其Coombs試驗(yàn)陰性者)的鑒別總是困難的,后者在臨床更常見,反復(fù)的Coombs試驗(yàn)、MCHC測(cè)定和紅細(xì)胞自溶試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)有助于兩者的鑒別,必要時(shí)可做紅細(xì)胞膜蛋白的分析或測(cè)定。
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