(一)治療
HIV感染與艾滋病的臨床表現(xiàn)復雜，迄今尚無特效療法，疫苗仍處在研制階段，故臨床治療甚為困難。目前治療包括抗病毒治療、提高免疫功能治療、抗感染治療和抗腫瘤治療等。
1.抗病毒治療
(1)齊多夫定(Zidovudine，AZT)：為核苷反轉錄酶抑制劑，未成熟兒1.5mg/kg，每12小時1次，療程2周;以后2mg/kg，每6小時1次。新生兒2mg/kg口服，1.5mg/kg靜脈注射，每6小時1次。兒童90～180mg/m2口服，每6～8小時1次(與其他抗病毒藥物合用時可為180mg/m2，每12小時1次);或120mg/m2間隔性靜脈注射，每6小時1次;或每小時20mg/m2持續(xù)靜脈滴注。青春期患兒的劑量為200mg，3次/d，或300mg，2次/d。
齊多夫定(AZT)常見的不良反應為血液學毒性，包括粒細胞減少癥、貧血，常有頭痛。不常見的副作用為肌病、肌炎和肝毒性。腎功能減退者，應減少劑量;嚴重而持久的粒細胞減少癥和貧血時，應暫時停藥，待骨髓功能恢復再重新開始給藥。也可減少齊多夫定(AZT)劑量和合并使用紅細胞生成素。
(2)奈韋拉平(Nevirapine)：為非核苷酸轉錄酶抑制劑。新生兒5mg/kg，1次/d，14天后改為120mg/m2，每12小時1次，使用14天后以200mg/m2，12小時1次維持。兒童120～200mg/m2，12小時1次(開始劑量為120mg/m2，逐漸增加到足量)。青春期200mg，每12小時1次(開始劑量為100mg，12小時1次，共14天，以后逐漸增加到足量)。
奈韋拉平(NVP)的主要不良反應是皮疹，可發(fā)展為危及生命的大皰性滲出性紅斑，應即刻停藥。其他不良反應有嗜睡、頭痛、腹瀉和惡心。偶爾發(fā)生肝炎和肝功能損害。奈韋拉平(NVP)誘導肝臟細胞色素P450 3A(CYP3A)，能與多種藥物發(fā)生相互反應，應予以重視。這些藥物包括利福平和利福布汀，口服避孕藥、安眠藥、口服抗凝劑、地高辛、苯妥英鈉和茶堿。
(3)利托那韋(Ritonavir)為蛋白酶抑制劑：兒童劑量開始為250mg/m2，每12小時1次，逐漸增加到350～400mg/m2，每12小時1次。青春期開始為300mg，2次/d，逐漸增加到600mg，2次/d。常見不良反應為惡心、嘔吐、腹瀉、厭食和腹痛。偶有口周感覺異常和肝酶增高，以及甘油三酯和膽固醇增高、高血糖、酮癥酸中毒等。該藥的代謝主要受肝臟細胞色素p450 A3(CYP3A)的影響，不能與抗組胺類，阿普唑侖、咪達唑侖和三唑侖等安眠藥，鈣離子通道阻斷藥硝苯地平，麥角堿衍生物、苯丙胺、西沙必利、華法林、利福平類和某些抗精神病藥物合用。為減少胃腸道反應，開始劑量宜小，在5天內逐漸增加到足量。
抗病毒治療的指征：
①有HIV感染的臨床癥狀，包括臨床表現(xiàn)期A、B或C。
②CD4 T淋巴細胞絕對數或百分率下降，達到中度或嚴重免疫抑制。
③年齡在1歲以內的患兒，無論其臨床免疫學和病毒負荷狀況。
④年齡大于1歲患兒無臨床癥狀者，應嚴密觀察未開始治療的病例其臨床、免疫學和病毒負荷狀況，一旦發(fā)現(xiàn)以下情況即開始治療：HIV RVA復制物數量極高或進行性增高;CD4 T淋巴細胞絕對數或百分率很快下降，達到中度免疫抑制，出現(xiàn)臨床癥狀。
2.免疫學治療
(1)阿地白介素(IL-2)：300萬～1800萬U/d、靜脈或皮下注射，5天為一療程;休息至少8周后開始下一療程。應監(jiān)測血漿病毒負荷，控制在50復制物/μl以下。
(2)IL-12：IL-12是另一個有治療價值的細胞因子，體外實驗表明IL-12能增強免疫細胞殺傷被HIV感染細胞的能力。
3.支持治療 靜脈注射人血丙種球蛋白(IVIG)可減少AIDS患兒合并細菌感染的發(fā)生率和縮短住院時間。靜脈注射人血丙種球蛋白(IVIG)對預防弓形體感染無效，也不能延長患兒的生命。每月定期使用靜脈注射人血丙種球蛋白(IVIG)的指征為低丙種球蛋白血癥，抗體反應低下和適當的抗微生物不能控制的反復感染。
4.抗感染治療 AIDS患兒由于免疫功能低下，極易病原微生物感染及機會感染。應根據臨床病原的種類，積極進行抗感染治療及必要的預防治療。如針對肺炎、敗血癥和腦膜炎等細菌感染疾病，選用敏感抗生素治療;針對結核病進行抗結核治療，治療時間應適當延長，不得少于12個月。有結核接觸史或PPD皮膚試驗強陽性的HIV感染兒童，應用異煙肼預防性治療9～12個月?？ㄊ戏文蚁x肺炎是AIDS常見的機會感染，如果CD4 T細胞計數1～5歲<500/μl或6～12歲<200/μl，并有臨床表現(xiàn)者，應及時預防，常用甲氧芐啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMZ) 150mg/(m2·d)，分2次口服，連服3天停藥4天。如臨床有病毒、真菌及弓形蟲等感染的表現(xiàn)，應選用相應的藥物治療。
對AIDS的治療，目前主張聯(lián)合用藥。包括抗病毒治療+免疫學治療聯(lián)合用藥以及不同類型抗病毒藥物間聯(lián)合用藥。如齊多夫定(AZT)+奈韋拉平(NVP)+阿地白介素(IL-2)聯(lián)合用藥治療。
(二)預后
小兒AIDS預后極為惡劣，約75%垂直感染的AIDS患兒在發(fā)病后1年內死亡。目前所有的治療方法僅能改善患者的生活質量，尚不能將其完全治愈。近年新的診斷技術的臨床應用和抑制HIV復制的新型藥物的研制開發(fā)，正為預防和控制人類的這種災難性疾病帶來曙光。