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漢坦病毒肺綜合征別名:漢坦病毒肺綜合癥

(一)治療
鑒于本病起病后病情進展迅速,病死率極高,因此對臨床擬診病例,應(yīng)仔細監(jiān)護,認真觀察呼吸、心率和血壓等情況。由于本病在阿根廷暴發(fā)流行時,流行病學(xué)研究曾提示存在著人與人之間傳播,因此患者應(yīng)嚴密隔離。
發(fā)病后應(yīng)早期臥床休息,適當(dāng)補充水分,可靜脈滴注平衡鹽注射液和葡萄糖鹽水,高熱患者以物理降溫為主,亦可給予糖皮質(zhì)激素靜脈滴注。
治療:鑒于漢坦病毒HTNV和SEOV型感染的腎綜合征出血熱,早期應(yīng)用利巴韋林抗感染治療有效,因此美國CDC批準本病早期亦可以試用利巴韋林。新近美國利巴韋林研究組總結(jié)了1993年6月~1994年9月利巴韋林治療HPS效果,30病確診HPS患者病死率為47%(14/30),與同期未進入研究的34例HPS患者相對比,不能提示利巴韋林有明顯效果。因而認為需要一種隨機、安慰劑作對照的試驗來評價利巴韋林治療HPS的效果。
其次是對癥治療:臨床上出現(xiàn)呼吸困難或低血氧時,應(yīng)及時給氧,可用鼻管或面罩吸氧?;颊邿┰陼r給予鎮(zhèn)靜藥。若病情加重或吸氧無效,動脈血氧持續(xù)低于8.0 kPa(60mmHg)以下,應(yīng)及時改用機械通氣。應(yīng)用人工呼吸機進行呼氣末正壓呼吸,直到臨床癥狀好轉(zhuǎn)。此外主張應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素,以降低肺毛細血管通透性,緩解支氣管痙攣,刺激Ⅱ型肺泡細胞合成和分泌肺表面活性物質(zhì),減輕肺泡萎縮。可應(yīng)用地塞米松30~60mg/d,靜脈滴注。
出現(xiàn)低血壓休克時,應(yīng)及時補充血容量,可應(yīng)用平衡鹽注射液,右旋糖酐40、甘露醇或人血白蛋白(白蛋白)。擴容期間應(yīng)密切觀察血壓變化,調(diào)整輸液速度,若經(jīng)補容后血壓仍不能維持者,應(yīng)注意糾正酸中毒,必要時應(yīng)用血管活性藥如多巴胺等靜脈滴注。血壓正常后仍需維持輸液24h以上。
新近Crowleg等報告,對3例伴有嚴重心肺功能衰竭的患者,進行體外模式人工氧合法(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)治療。此3例患者至少符合很難存活標準中的兩項,同時是應(yīng)用最佳常規(guī)治療失敗的患者。第1例是在心跳停止時應(yīng)用ECMO治療,結(jié)果死亡。另2例接受ECMO治療后存活,沒有并發(fā)癥發(fā)生。認為ECMO是對漢坦病毒肺綜合征極期患者的一種有效治療手段。有條件的單位,可以試用。
出現(xiàn)少尿和腎衰竭者,應(yīng)限制入水量,每天進水量為前1天的出量(尿量+嘔吐量)+700 ml。除應(yīng)用5%碳酸氫鈉注射液糾正酸中毒外,主要輸注高滲葡萄糖注射液,以補充能量,降低體內(nèi)分解代謝,控制氮質(zhì)血癥的升高。此外,可應(yīng)用呋塞米靜脈注射以促進利尿,若少尿持續(xù)4天或無尿24h以上,且尿素氮>28.56mmol/L者可以考慮進行血液透析治療。
(二)預(yù)后
本病預(yù)后較差,病死率高達50%~78%。肺水腫和休克的病理生理變化是威脅生命的重要因素。經(jīng)多因素統(tǒng)計分析認為血細胞比容增大及乳酸脫氫酶水平越高,病死率則越高;血細胞比容越大和全血部分凝血活酶時間越長,預(yù)后越差;白細胞計數(shù)越高和全血部分凝血活酶時間越長病死率也越高。亦有報告認為嚴重的低血壓、低血氧和大量支氣管滲液則預(yù)后差。
Crowleg等復(fù)習(xí)了以往HPS患者根據(jù)常規(guī)治療結(jié)果,出現(xiàn)以下情況者很難存活:
①心臟指數(shù)<2.5L/(min·m2)[正常2.6~4.0L/(min·m2)];
②血清乳酸濃度>4.0mmol/L(正常0.5~22mmol/L);
③較小的脈搏電位或出現(xiàn)室性心動過速、心室纖顫者;
④難治性休克,盡管經(jīng)輸液補充血容量和應(yīng)用血管活性藥物治療,休克仍不能糾正者。

 

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  • 方微 方微 副主任醫(yī)師
    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
    病理科

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