1.并指：輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合并，指甲各自分開。嚴(yán)重者第2—5手指相互并連，指骨分節(jié)不全和多發(fā)關(guān)節(jié)畸形。手指末節(jié) 指骨與指甲融合而其余部分正常，稱指端融合型。并指多數(shù)發(fā)生于中指和無名指之間，常為雙側(cè)性。也可并發(fā)指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多個(gè)手 指并指者影響手的功能。

　　2.多指：常同時(shí)有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見，小指次之，有時(shí)為雙側(cè)性。畸形有3種類型：①異常的軟組織塊，與骨骼無粘連。②重復(fù)手指，含 有指骨、關(guān)節(jié)、肌腱等部分，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關(guān)節(jié)。③完全額外的手指，包括一個(gè)完整的掌骨與多指骨連接。

　　3.缺指和手裂：分中央型和邊緣型兩種。中央型缺指是食指、中指和環(huán)指缺如，有時(shí)相應(yīng)掌骨也缺如，手掌部裂開，將手分成兩部分，形如龍蝦爪或稱手裂;有些手裂僅缺中指和第3掌骨。手的外觀丑陋，但存有部分功能。

　　4.浮動(dòng)拇指：為第1掌骨先天性缺如，拇指發(fā)育較差，魚際肌缺如，拇指長屈肌和伸肌尚有一些活動(dòng)功能。

　　5.巨指：指一個(gè)手指、數(shù)個(gè)手指或全手均肥大的一種罕見畸形，可能系發(fā)育異常或因神經(jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。

　　6.短指：一個(gè)或數(shù)個(gè)手指因胚胎發(fā)育異常而變短，可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短?；纬：筒⒅富蚨嘀竿瑫r(shí)發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。

　　7.拇指屈肌腱狹窄性腱鞘炎又稱“扳機(jī)拇指”：為小兒常見的先天性畸形，常于6個(gè)月至2歲時(shí)發(fā)現(xiàn)。本癥系拇指屈肌腱于掌指關(guān)節(jié)的遠(yuǎn)端受腱鞘狹窄性纖維軟骨 性病變的束窄，切開腱鞘后，可見到肌腱有切跡或凹溝，切跡近側(cè)的肌腱增粗或成結(jié)節(jié)狀。拇指的指間關(guān)節(jié)固定于屈曲位，不能主動(dòng)伸直，但可屈曲一定幅度。有時(shí) 拇指可暫時(shí)強(qiáng)迫伸直，但很快又恢復(fù)屈曲位，被動(dòng)伸展時(shí)引起拇指疼痛或彈響。掌指關(guān)節(jié)的掌側(cè)部有時(shí)可觸及增粗的肌肉結(jié)節(jié)，有時(shí)有壓痛。

　　8.拇指屈曲、內(nèi)收畸形和手指屈曲畸形：全部手指末節(jié)屈曲攣縮，同時(shí)伴拇指內(nèi)收畸形。本病罕見，有遺傳性。典型姿勢是拇指內(nèi)收，掌指關(guān)節(jié)明顯屈曲。其余手 指近節(jié)指間關(guān)節(jié)屈曲畸形。手掌側(cè)皮膚攣縮。拇指的拇短伸肌發(fā)育不全或缺如。其余手指內(nèi)在肌發(fā)育不全或缺如。腕關(guān)節(jié)屈曲時(shí)手指畸形可減輕，指淺屈肌的發(fā)育障 礙是造成畸形的主要原因。

　　9.手指外翻畸形：少見，大多發(fā)生于小指，有明顯的遺傳性。小指稍屈曲，向無名指方向傾斜。

　　10.指骨融合畸形：指骨關(guān)節(jié)發(fā)育障礙，引起指骨關(guān)節(jié)融合。多發(fā)生于遠(yuǎn)節(jié)指骨關(guān)節(jié)。常有遺傳性。

　　11.拇指三節(jié)指骨畸形：拇指發(fā)育成三節(jié)指骨，大魚際肌發(fā)育不良，第1，2掌骨之間的間隙變窄，拇指功能正常。

　　12.小指營養(yǎng)不良：很少見。病變常兩側(cè)性，女性多見。約于10歲左右發(fā)現(xiàn)。小指較短，指尖向外側(cè)彎曲，無疼痛、壓痛或其他癥狀。