小兒尼曼-皮克病別名：小兒類脂組織細胞增多癥
小兒尼曼-皮克病 的檢查：
1.血象 血紅蛋白正常或具有輕度貧血;脾亢明顯時白細胞減少。單核細胞和淋巴細胞常顯示特征性空泡，約8～10個，具有診斷價值(圖1)。電鏡下這些空泡系充滿類脂的溶酶體。血小板數(shù)正常，晚期有脾亢和骨髓明顯侵犯時可減少?；颊甙准毎狈ι窠?jīng)磷脂酶活性。
2.骨髓象 含有典型的尼曼-匹克細胞，常稱泡沫細胞，該細胞直徑20～100μm;核較小，圓形或卵圓形，一般為單個，也可有雙核;胞漿豐富，充滿圓滴狀透明小泡，類似桑葚狀或泡沫狀。電鏡下顯示小泡周圍有部分膜層結(jié)構(gòu)環(huán)繞。用位相顯微鏡對未染色標本作檢查，可顯示細胞胞漿內(nèi)呈小泡狀，與戈謝細胞不同。在偏光下觀察，小泡呈雙折射性;在紫外線下熒光呈綠黃色。生化特點PAS反應(yīng)弱陽性，胞漿內(nèi)的小泡壁呈陽性，小泡中心陰性;酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、過氧化物酶、蘇丹黑均呈陰性反應(yīng)。3.血生化檢查 膽固醇、總脂可升高，SGPT輕度升高。
4.尿液檢查 排泄神經(jīng)鞘磷脂量明顯增加。
5.肝、脾和淋巴結(jié)活檢 均有成堆、成片或彌漫性神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞浸潤。
6.鞘磷脂酶活性測定 白細胞或培養(yǎng)的成纖維細胞鞘磷脂酶活性，各型酶的活性不同，對診斷最為可靠。
1.X線檢查 無特征性X線表現(xiàn)，在長期存活病例，由于充脂性組織細胞在骨骼內(nèi)大量增殖可表現(xiàn)骨質(zhì)疏松、髓腔增寬、骨皮質(zhì)變薄，甚至長骨可出現(xiàn)局灶性破壞區(qū)，但無骨骼膨大畸形改變。
嬰兒期以后肺泡受充脂性組織細胞浸潤，肺部可見類似組織細胞增生X癥的表現(xiàn)，肺部呈粟粒樣或網(wǎng)狀浸潤?？傊疅o特異性，僅提供輔助診斷的依據(jù)。
2.B超檢查 可見肝、脾、淋巴結(jié)腫大。
3.腦電圖 有異常腦波。
4.眼底檢查 可見櫻桃紅斑。
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