小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良別名：小兒進行性假肥大性肌營養(yǎng)不良
由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌營養(yǎng)不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一種可逆轉(zhuǎn)本病病程的特效療法。故應強調(diào)采取有效的措施降低本病在人群中的遺傳負荷，減少本病的發(fā)生。
1.檢出攜帶者 極早發(fā)現(xiàn)攜帶者，指導其婚姻和生育，可減少進行性肌營養(yǎng)不良患兒和攜帶者的出生。檢出攜帶者的方法有多種，如家系調(diào)查、血清酶活性測定、肌電圖檢查和肌活檢等。其中以測定血清CPK及CPK-MB活性最為簡便、實用。上述幾種方法綜合應用則可提高檢出攜帶者的陽性率。
2.產(chǎn)前診斷 有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，如為男嬰，受累者約占半數(shù)，此時可抽取胎盤血清做CPK測定，如升高明顯，或PCR檢測病理基因陽性，應做人工流產(chǎn)。陰性或為女嬰，則可讓其出生。
3.新生兒篩選 目的是及早發(fā)現(xiàn)患兒及攜帶者。以生后6～10周后測定CPK活性為首選。
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