先天性主動(dòng)脈瓣下狹窄
先天性主動(dòng)脈瓣下狹窄
主動(dòng)脈瓣下狹窄病例,主動(dòng)脈瓣大多正常,呈三瓣葉型。有的病例瓣葉稍增厚,或并有輕度關(guān)閉不全。少數(shù)病人可兼有雙瓣型主動(dòng)脈瓣狹窄。左心室心肌呈現(xiàn)高度向心性肥厚。心內(nèi)膜下血供不足可引致心肌纖維化。有時(shí)心室間隔心肌肥厚程度較左心室后壁更為顯著,易與阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主動(dòng)脈瓣下纖維狹窄約有1/3病例伴有其它先天性心臟血管畸形,常見(jiàn)者有心室間隔缺損、主動(dòng)脈弓中斷、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法樂(lè)四聯(lián)癥、心房間隔缺損、肺動(dòng)脈瓣狹窄或右心室流道狹窄等。
小貼士
- 病變部位:
- 胸部
- 就診科室:
- 外科 內(nèi)科
- 檢查項(xiàng)目:
- 心電圖 二維超聲心動(dòng)圖 多普勒超聲心動(dòng)圖 M型超聲心動(dòng)圖(ME) 心血管造影 胸部平片
- 混淆疾?。?/dt>
- 法洛四聯(lián)癥 主動(dòng)脈瓣閉鎖不全 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉 心室間隔缺損
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